【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】?jī)和橇鞲胁《镜母甙l(fā)易感人群，在高流行季節(jié)兒童感染率可高達(dá)50%左右。近日，在兒童抗流感藥物領(lǐng)域迎來好消息。即眾生藥業(yè)近日發(fā)布公告稱，控股子公司眾生睿創(chuàng)研發(fā)的昂拉地韋顆粒的新藥擬用于治療2～11歲兒童單純性甲型流感的上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
 

　　資料顯示，昂拉地韋是靶向流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的藥物，今年2月，眾生藥業(yè)宣布昂拉地韋顆粒治療2~11歲單純性甲型流感患者的III期臨床試驗(yàn)獲得頂線分析數(shù)據(jù)。
 

　　結(jié)果顯示，流感癥狀中位緩解時(shí)間方面，昂拉地韋顆粒組為82.5小時(shí)，奧司他韋組為107.1小時(shí)，縮短了23%；發(fā)熱中位緩解時(shí)間分別為21.0小時(shí)和28.9小時(shí)，縮短了27%。病毒學(xué)指標(biāo)方面，昂拉地韋顆粒組給藥后24小時(shí)病毒載量下降顯著優(yōu)于奧司他韋組，病毒可測(cè)時(shí)間也顯著縮短。昂拉地韋顆粒組和奧司他韋組發(fā)生流感相關(guān)并發(fā)癥例數(shù)分別為0例(0%)和2例(5.3%)。安全性方面，試驗(yàn)中未發(fā)生嚴(yán)重不良事件，不良反應(yīng)主要為消化系統(tǒng)癥狀，絕大多數(shù)無需處理即完全恢復(fù)，表明昂拉地韋在兒童中具有良好的安全性和耐受性。
 

　　兒童是流感高發(fā)的人群。針對(duì)這一群體，國內(nèi)外藥企均在積極加強(qiáng)研發(fā)。據(jù)悉，除了眾生藥業(yè)本來傳來利好外，今年4月，羅氏制藥中國曾宣布，旗下抗流感創(chuàng)新藥速福達(dá)干混懸劑(瑪巴洛沙韋干混懸劑)擴(kuò)展適應(yīng)癥在華上市，適用年齡從5歲及以上正式延伸至1歲及以上兒童。隨著此次擴(kuò)齡，速福達(dá)實(shí)現(xiàn)了從1歲嬰幼兒到成人的全人群覆蓋，進(jìn)一步補(bǔ)齊我國低齡兒童抗流感治療的短板。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，長(zhǎng)期以來，5歲以下嬰幼兒一直面臨口服抗流感藥物選擇有限、服藥依從性差等臨床痛點(diǎn)。瑪巴洛沙韋作為一種新型抗流感病毒藥物，兼具全程僅需一次口服、兒童友好劑型和適口性的優(yōu)勢(shì)，為兒童流感、尤其低齡嬰幼兒帶來抗流感治療的新選擇。
 

　　而2025年9月，先聲藥業(yè)也曾宣布，與安帝康生物合作開發(fā)的國產(chǎn)“兒童版”抗流感病毒新藥瑪氘諾沙韋顆粒(先林達(dá)顆粒)上市申請(qǐng)獲國家藥品監(jiān)督管理局正式受理，擬用于2-11歲兒童無并發(fā)癥的甲型和乙型流感的治療。臨床研究顯示，瑪氘諾沙韋顆粒在兒童患者中安全性良好、癥狀緩解與病毒清除速度更快、耐藥風(fēng)險(xiǎn)更低、具有口服藥效不受食物影響、劑型更適合兒科患者等潛在臨床優(yōu)勢(shì)。
 

　　兒童用藥研發(fā)難度大、周期長(zhǎng)、臨床試驗(yàn)復(fù)雜，長(zhǎng)期以來存在明顯缺口，這也是全球面臨的共性難題。展望未來，隨著國家政策的扶持，以及藥企加大兒童用藥研發(fā)投入，我國兒童抗流感用藥的品種有望更加豐富，劑型將更貼合兒童需求。
 

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