【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2月27日,50余家醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)集中發(fā)布2025年業(yè)績快報,從這些藥企的業(yè)績快報來看,有喜也有憂。其中榮昌生物、北芯生命、迪哲醫(yī)藥、科興制藥、君實生物、圣諾生物等多家藥企業(yè)績報喜,但百利天恒、復旦張江等則出現(xiàn)業(yè)績下滑。
其中,根據(jù)榮昌生物發(fā)布的2025年度業(yè)績快報顯示,2025年公司實現(xiàn)營業(yè)收入約為32.51億元,同比增加89.36%;歸屬凈利潤約為7.09億元,同比增長148.25%,實現(xiàn)扭虧。
榮昌生物表示,本年度,公司核心產(chǎn)品泰它西普、維迪西妥單抗國內(nèi)銷售收入實現(xiàn)快速增長,成為業(yè)績核心增長引擎;同時,公司成功達成重磅合作,授予Vor Biopharma Inc. 泰它西普除大中華區(qū)以外全球范圍內(nèi)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權利,技術授權收入大幅增加。此外,公司通過優(yōu)化管理、迭代生產(chǎn)工藝等舉措,降低了產(chǎn)品單位生產(chǎn)成本,提升了產(chǎn)品毛利率,另外,銷售費用率明顯下降。綜合多方面積極因素,公司盈利效率大幅改善。
根據(jù)北芯生命發(fā)布的2025年度業(yè)績快報顯示,2025年公司實現(xiàn)營業(yè)收入54,210.81萬元,同比增長71.23%;歸屬于母公司所有者的凈利潤8,062.19萬元,同比增長284.93%。
北芯生命表示,報告期內(nèi),公司核心產(chǎn)品憑借有顯著臨床價值的差異化創(chuàng)新,在滿足過往未被完全滿足的重要臨床需求方面,持續(xù)獲得國內(nèi)外專家的認可,產(chǎn)品已進入全球超過60個國家和地區(qū),在超過2,000家醫(yī)院實現(xiàn)臨床應用。其中,海外業(yè)務營業(yè)收入同比增長超過130%,在公司收入占比進一步提升,公司國際化業(yè)務取得快速突破。
根據(jù)科興制藥發(fā)布的2025年度業(yè)績快報顯示,2025年,公司實現(xiàn)營業(yè)總收入15.41億元,同比增長9.54%;歸屬于母公司所有者的凈利潤達1.59億元,同比大幅增長406.47%。
對于業(yè)績大幅增長的原因,科興制藥表示,主要得益于海外市場的強勁開拓,海外收入實現(xiàn)顯著增長,推動整體營收與利潤大幅提升。業(yè)績的爆發(fā)式增長,亦得益于其長期堅持的創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略進入成果轉(zhuǎn)化期。近年來,科興制藥公司聚焦腫瘤、自身免疫性疾病及代謝疾病三大潛力領域,推進差異化管線布局,多個品種已進入臨床關鍵階段,為長期價值躍升注入新動能。
根據(jù)圣諾生物公布的2025年度業(yè)績快報顯示,2025年度公司實現(xiàn)營業(yè)收入7.41億元,同比增長62.55%;實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤1.66億元,同比增長231.49%。報告期內(nèi),公司持續(xù)專注于主營業(yè)務多肽藥物CDMO、
原料藥和制劑的協(xié)同發(fā)展,得益于全球多肽藥物市場降糖、減重領域的藥品需求持續(xù)放量,使得公司GLP-1原料藥銷量大增,經(jīng)營業(yè)績大幅提升。
此外,迪哲醫(yī)藥、君實生物凈利減虧。其中迪哲醫(yī)藥2025年實現(xiàn)營業(yè)收入約為8.01億元,同比增長122.6%;歸屬凈利潤為-7.63億元,同比實現(xiàn)減虧。君實生物2025年實現(xiàn)營業(yè)總收入24.98億元,同比增長28.23%;歸母凈利潤虧損8.74億元,上年同期虧損12.81億元。君實生物表示,報告期內(nèi),公司核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®)于國內(nèi)市場銷售收入同比大幅增長約37.72%。截至本公告披露日,拓益®已在中國內(nèi)地獲批上市的12項適應癥全部納入國家醫(yī)保目錄,是目錄中用于腎癌、三陰性乳腺癌和黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。
但有喜也有憂,如百利天恒、復旦張江等則出現(xiàn)業(yè)績下滑。其中,百利天恒2025年營業(yè)總收入為25.20億元,同比減少56.72%;歸屬于母公司所有者的凈利潤為-10.51億元,上年同期盈利37.08億元,同比盈轉(zhuǎn)虧。復旦張江2025年營業(yè)總收入為6.86億元,同比減少3.33%;歸母凈利潤約虧損1.57億元,同比下降496.23%。
復旦張江指出,營業(yè)利潤、利潤總額及歸母凈利潤等多項財務數(shù)據(jù)大幅變動主要是由于調(diào)整里葆多®銷售策略,導致該產(chǎn)品利潤貢獻減少約1億元。百利天恒表示,報告期內(nèi)收入下降主要原因為上年同期收到BMS首付款所確認的知識產(chǎn)權收入大于報告期內(nèi)確認的里程碑收入。截至報告期末,公司共有17款創(chuàng)新藥處于臨床試驗階段。同時,百利天恒指出,公司正在全球范圍內(nèi)開展100余項創(chuàng)新藥臨床試驗,其中中國正在開展90余項臨床試驗,海外正在開展10項臨床試驗,核心產(chǎn)品iza-bren(EGFR×HER3雙抗ADC)兩個適應癥——用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌、用于治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌——的上市申請(NDA)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)受理且被納入優(yōu)先審評程序。
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