【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近期,中國藥企在兒童藥領(lǐng)域動作密集,在藥物獲批、臨床進(jìn)展、戰(zhàn)略合作等方面均有重要動態(tài)。
如2月27日,濟(jì)川藥業(yè)與澤德曼醫(yī)藥正式簽署商業(yè)合作協(xié)議,獲得澤德曼醫(yī)藥旗下產(chǎn)品澤立美本維莫德乳膏在中國境內(nèi)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。據(jù)悉,澤立美本維莫德乳膏,是一種芳香烴受體調(diào)節(jié)劑,已被批準(zhǔn)用于治療2歲及以上兒童與成人的特應(yīng)性皮炎。
該藥物通過抑制炎癥反應(yīng)并修復(fù)皮膚屏障,在確保安全性的同時實現(xiàn)療效突破,有效解決了傳統(tǒng)治療方案中療效有限、副作用明顯、停藥易復(fù)發(fā)等臨床痛點(diǎn)。通過此次合作,雙方將實現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)、協(xié)同賦能,加速該藥在兒科及皮膚科領(lǐng)域的臨床落地,惠及更多患者。
2月25日,長春高新宣布其子公司金賽藥業(yè)研發(fā)的GenSci141軟膏境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗申請獲得NMPA批準(zhǔn),用于改善因高促性腺激素性性腺功能減退癥、5α-還原酶2缺乏癥、雄激素合成減少的先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、特發(fā)性的原因?qū)е碌膬和£幥o。
實際上,近年來金賽藥業(yè)深耕兒童健康領(lǐng)域,已打造了覆蓋生長遲緩、神經(jīng)、呼吸、超重肥胖等兒童成長全過程的系列解決方案。目前,公司的月制劑生長激素GenSci134已進(jìn)入臨床研究階段;口服小分子也即將進(jìn)入臨床研究。
2月8日,眾生藥業(yè)發(fā)布公告,控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥物昂拉地韋顆粒治療2~11歲單純性甲型流感患者的III期臨床試驗和昂拉地韋片治療12~17歲青少年單純性甲型流感患者的III期臨床試驗,于近日獲得頂線分析數(shù)據(jù)。
試驗結(jié)果顯示,昂拉地韋顆粒在2~11歲單純性甲型流感參與者、昂拉地韋片在12~17歲單純性甲型流感參與者中表現(xiàn)出積極的療效和良好的安全性,達(dá)到試驗預(yù)期目的。此外,試驗還表明該藥在兒童和青少年中具有良好的安全性和耐受性。
2月3日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司全資子公司杭州中美華東收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,羅氟司特乳膏(ZORYVE®)0.05%上市許可申請獲得受理,申報適應(yīng)癥為:適用于2歲至5歲輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部外用治療。
根據(jù)公告,ZORYVE®的活性成分為羅氟司特,是一種高活性和高選擇性的非類固醇類磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制劑。而除本次針對2至5歲患兒的0.05%乳膏申報獲受理外,其更高濃度的0.15%乳膏與0.3%乳膏的上市許可申請也已獲得監(jiān)管受理。
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業(yè)內(nèi)認(rèn)為,2026 年以來中國兒童藥領(lǐng)域加速突破,核心是政策強(qiáng)激勵、 臨床剛需倒逼、技術(shù)創(chuàng)新賦能、產(chǎn)業(yè)生態(tài)重構(gòu)共振。在此背景下,未來兒童藥行業(yè)將加速走向創(chuàng)新升級、精準(zhǔn)化、全鏈條保障、國際化的高質(zhì)量發(fā)展道路。
與此同時,兒童藥也將從“成人藥的附屬品”真正轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;獨(dú)立的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)賽道”。那些能夠抓住政策窗口期、聚焦臨床真實需求、構(gòu)建差異化管線的企業(yè),有望在新一輪產(chǎn)業(yè)變革中占據(jù)先機(jī)。
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