【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】近年來(lái)，我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)在利好政策的支持以及藥企研發(fā)投入的持續(xù)加大下，迎來(lái)關(guān)鍵轉(zhuǎn)折，一批創(chuàng)新藥進(jìn)入商業(yè)化放量周期，實(shí)現(xiàn)業(yè)績(jī)兌現(xiàn)。
 

　　根據(jù)梳理，截至目前，已經(jīng)有一大批藥企披露2026年一季度業(yè)績(jī)報(bào)告。其中榮昌生物、澤璟制藥、君實(shí)生物、貝達(dá)藥業(yè)、艾斯利等均實(shí)現(xiàn)營(yíng)利雙增。
 

　　如榮昌生物2026年一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)收6.56億元，同比增長(zhǎng)24.76%；歸母凈利潤(rùn)為3.28億元，同比增長(zhǎng)229.06%，扭虧為盈。公司營(yíng)收增長(zhǎng)主要源于商業(yè)化產(chǎn)品銷售收入的持續(xù)增加，公司產(chǎn)品市場(chǎng)認(rèn)可度逐步提升，商業(yè)化進(jìn)程進(jìn)入加速階段。凈利潤(rùn)變動(dòng)的核心原因包括商業(yè)化產(chǎn)品銷售收入持續(xù)增加帶動(dòng)營(yíng)收增長(zhǎng)；產(chǎn)品技術(shù)授權(quán)導(dǎo)致研發(fā)投入減少；認(rèn)股權(quán)證公允價(jià)值變動(dòng)帶來(lái)大額收益等。
 

　　據(jù)悉，進(jìn)入2026年，榮昌生物持續(xù)披露多項(xiàng)重磅進(jìn)展，包括維迪西妥單抗第四項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市、雙抗ADC RC288治療晚期惡性實(shí)體腫瘤獲批臨床，以及與艾伯維就PD-1/VEGF雙特異性抗體藥物簽署獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議等。有業(yè)內(nèi)人士表示，隨著創(chuàng)新藥適應(yīng)癥的持續(xù)拓展，產(chǎn)品商業(yè)化空間或進(jìn)一步打開，榮昌生物完善商業(yè)化團(tuán)隊(duì)和醫(yī)院準(zhǔn)入布局，有望持續(xù)釋放核心產(chǎn)品的增長(zhǎng)潛力。
 

　　君實(shí)生物2026年一季度，營(yíng)業(yè)收入約7.26億元，同比增長(zhǎng)45.09%；凈利潤(rùn)雖然虧損約2056.4萬(wàn)元，但同比收窄91.24%。一季度公司營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)主要來(lái)自商業(yè)化藥品銷售收入的增長(zhǎng)，其中，核心產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益®/LOQTORZI®，產(chǎn)品代號(hào)：JS001)于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售收入約6.23 億元，同比增長(zhǎng)約39.37%。虧損收窄主要系與上年同期相比公司商業(yè)化藥品銷售收入增長(zhǎng)，同時(shí)公司積極落實(shí)“提質(zhì)增效重回報(bào)”行動(dòng)方案，提升研發(fā)、銷售效率，虧損減少。
 

　　信達(dá)生物2026年一季度產(chǎn)品收入錄得超過(guò)人民幣38億元，同比增長(zhǎng)超過(guò)50%，此強(qiáng)勁勢(shì)頭印證了公司“雙輪驅(qū)動(dòng)”策略的成功執(zhí)行。公司腫瘤領(lǐng)域的地位日益顯著，五款酪氨酸激酶抑制劑(TKI)新增納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(NRDL)后實(shí)現(xiàn)快速放量。同時(shí)，綜合產(chǎn)品線已成為公司收入增長(zhǎng)的強(qiáng)勁新興動(dòng)力，主要源于信爾美®(瑪仕度肽注射液)、信必樂®(托萊西單抗注射液)及信必敏®(替妥尤單抗N01注射液)等核心產(chǎn)品的優(yōu)異表現(xiàn)。同時(shí)，公司持續(xù)推進(jìn)全球化創(chuàng)新，為公司價(jià)值打開持續(xù)向上的成長(zhǎng)空間。如公司正在推進(jìn)三項(xiàng)高價(jià)值潛力分子——IBI363(PD-1/IL-2α-biased雙特異性抗體)、IBI343(CLDN18.2ADC)及IBI324(VEGF/ANG2雙特異性抗體)——進(jìn)入或即將進(jìn)入全球多中心III期臨床研究，并持續(xù)加碼早期創(chuàng)新，推動(dòng)新一代腫瘤、心血管及代謝(CVM)、自身免疫及眼科領(lǐng)域早期管線的全球臨床開發(fā)。
 

　　澤璟制藥2026年一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入為9.05億元，同比上升440.1%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)6.33億元，同比增長(zhǎng)2338.37%，扭虧為盈。對(duì)于業(yè)績(jī)大幅改善，澤璟制藥表示，報(bào)告期內(nèi)，公司確認(rèn)ZG006授權(quán)許可收入65,350萬(wàn)元。
 

　　艾力斯2026年一季度，經(jīng)營(yíng)延續(xù)高增勢(shì)頭，單季實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入15.84億元，同比增長(zhǎng)44.19%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)6.36億元，同比增長(zhǎng)54.94%。業(yè)績(jī)大幅增長(zhǎng)的核心原因是公司三款在售藥品受益于醫(yī)保政策覆蓋擴(kuò)大，銷售持續(xù)放量。分產(chǎn)品來(lái)看，2026年一季度伏美替尼實(shí)現(xiàn)銷售收入14.98億元，戈來(lái)雷塞實(shí)現(xiàn)銷售收入6170.73萬(wàn)元，普拉替尼相關(guān)推廣服務(wù)收入2363.41萬(wàn)元，產(chǎn)品矩陣組合發(fā)力效應(yīng)顯現(xiàn)。2026年2月，伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變NSCLC二線治療適應(yīng)癥獲批上市，進(jìn)一步擴(kuò)大覆蓋患者群體，為銷售增長(zhǎng)提供新動(dòng)力。
 

　　貝達(dá)藥業(yè)2026年一季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入10.4億元，同比增長(zhǎng)13.33%；歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為2.36億元，同比大幅增長(zhǎng)135.71%。據(jù)悉，貝達(dá)藥業(yè)近年來(lái)以創(chuàng)新為核心，堅(jiān)持“自主研發(fā)、市場(chǎng)銷售、戰(zhàn)略合作和創(chuàng)新生態(tài)圈”四駕馬車的戰(zhàn)略，以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的差異化創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略，持續(xù)優(yōu)化研發(fā)策略、提升研發(fā)效率，推動(dòng)創(chuàng)新成果落地。
 

　　總體來(lái)看，2026年一季度我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)業(yè)績(jī)表現(xiàn)亮眼，無(wú)論是扭虧為盈的企業(yè)，還是穩(wěn)步增長(zhǎng)、持續(xù)減虧的企業(yè)，都離不開創(chuàng)新研發(fā)與政策支持的雙重助力。當(dāng)前，我國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易持續(xù)升溫，國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥國(guó)際認(rèn)可度不斷提升，隨著更多創(chuàng)新藥適應(yīng)癥拓展、醫(yī)保準(zhǔn)入推進(jìn)及全球化布局深化，生物醫(yī)藥行業(yè)有望持續(xù)釋放增長(zhǎng)潛力。
 

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