【制藥網 產品資訊】根據國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心網站公示，當前有3款創(chuàng)新藥擬納入優(yōu)先審評品種，分別來自拜耳、施維雅、吉利德，涉及晚期非小細胞肺癌(NSCLC)等領域。
 

　　其中拜耳擬納入優(yōu)先審評的產品為塞伐艾替尼片，擬適應癥為適用于攜帶HER2(ERBB2)激活突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。
 

　　資料顯示，塞伐艾替尼是一種新型口服、可逆性的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，可阻斷參與癌細胞生長的特定酪氨酸激酶活性。塞伐艾替尼已在美國和中國獲得突破性療法認定，用于攜帶人表皮生長因子受體2(HER2)激活突變的非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。在美國和加拿大，塞伐艾替尼以商品名HyrnuoTM獲批用于既往接受過治療的晚期HER2突變非小細胞肺癌患者。
 

　　施維雅擬納入優(yōu)先審評的產品為Vorasidenib片，擬適應癥為攜帶異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)或異檸檬酸脫氫酶-2(IDH2)突變的2級星形細胞瘤或少突膠質細胞瘤成人和12歲及以上兒童患者的手術(包括活檢、次全切除或全切除)后治療。
 

　　資料顯示，Vorasidenib片是一款具腦滲透性與選擇性的口服異檸檬酸脫氫酶-1(IDH1)和異檸檬酸脫氫酶-2(IDH2)雙重抑制劑，可抑制突變的IDH1/2蛋白。在IDH突變神經膠質瘤中，該藥物通過降低突變IDH1和IDH2酶的活性來幫助控制疾病，同時保護健康細胞。據悉，Vorasidenib是施維雅在 2020 年通過收購 Agios 公司所得的一款藥物，2024年8月，該藥頭次獲得 FDA 批準上市，用于12歲及以上伴有易感IDH1或IDH2突變的2級少突膠質細胞瘤或星形細胞瘤兒童和成人患者，這些患者此前接受過手術包括活檢、次全切或全切。
 

　　吉利德擬納入優(yōu)先審評的產品為來那帕韋鈉注射液，擬適應癥為HIV-1 暴露前預防(PrEP)： 本品適用于與安全的性行為相結合，對于感染風險較高的成人和青少年(體重至少在 35kg以上)進行暴露前預防，以降低通過性行為感染 HIV-1的風險。此外，吉利德的來那帕韋鈉片也擬納入優(yōu)先審評，本品為來那帕韋鈉注射液的注射前口服導入用藥，并用于在兩次來那帕韋鈉注射給藥之間需要時進行口服橋接。
 

　　資料顯示，來那帕韋鈉是一款HIV-1衣殼抑制劑，通過直接結合病毒衣殼蛋白p24亞基，在HIV生命周期的多個關鍵階段發(fā)揮作用：其既能抑制病毒逆轉錄過程，又能阻礙衣殼組裝與拆卸，從而阻斷病毒DNA進入細胞核及子代病毒釋放。此前，來那帕韋鈉已在歐盟、美國、中國等國家和地區(qū)獲批，聯(lián)合其他抗逆轉錄病毒藥物，用于治療多重耐藥HIV感染的成人患者。2025年6月，FDA正式批準來那帕韋鈉新適應癥上市申請，用于體重35kg以上青少年與成人的HIV暴露前預防，成為只需一年兩次注射的HIV預防措施，也是全球頭個覆蓋治療與預防全周期的長效HIV藥物。
 

　　近年來，CDE 通過突破性療法、優(yōu)先審評等政策，大幅縮短境外新藥國內上市滯后時間，推動全球創(chuàng)新藥與國際同步獲批。上述藥物適應癥若獲批，將有望解決患者未滿足需求。隨著中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)持續(xù)完善，未來將有更多全球重磅新藥通過優(yōu)先審評通道快速落地，讓中國患者同步共享全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。