【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2026年1月5日港股創(chuàng)新藥概念股持續(xù)反彈，昭衍新藥、歌禮制藥、信達(dá)生物、百濟(jì)神州、科倫博泰、石藥集團(tuán)、泰格醫(yī)藥、康龍化成等一批創(chuàng)新藥企業(yè)紛紛上揚(yáng)。
 

　　根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至1月5日14:53分，昭衍新藥股價(jià)上漲13.93%，報(bào)22.74港元；歌禮制藥上漲8.51%，報(bào)12.5港元；科倫博泰上漲7.84%，報(bào)432港元；信達(dá)生物上漲6.6%，報(bào)84港元；百濟(jì)神州上漲5.69%，報(bào)195港元；泰格醫(yī)藥上漲5.98%，報(bào)44.98港元；康龍化成上漲5.7%，報(bào)20.96港元；石藥集團(tuán)上漲4.25%，報(bào)8.84港元。
 

　　機(jī)構(gòu)表示，昭衍新藥是國(guó)內(nèi)非臨床安全性評(píng)價(jià)領(lǐng)域企業(yè)，以過(guò)硬的服務(wù)能力持續(xù)提升海內(nèi)外市場(chǎng)影響力。公司在歷經(jīng)2018-2022年的業(yè)績(jī)高增，2023-2025年的訂單量?jī)r(jià)承壓調(diào)整后，利空逐漸出清，2026年起有望憑借國(guó)內(nèi)復(fù)蘇(BD出海熱潮、IND數(shù)量上升)+海外離岸外包雙輪驅(qū)動(dòng)進(jìn)入新一輪增長(zhǎng)通道。實(shí)驗(yàn)猴價(jià)格上升、新簽訂單回暖等或?yàn)楹罄m(xù)主要催化。
 

　　根據(jù)昭衍新藥發(fā)布的業(yè)績(jī)公告顯示，2025年前三季度該集團(tuán)取得營(yíng)業(yè)收入9.85億元，同比減少26.23%；歸母凈利潤(rùn)8070.61萬(wàn)元，去年同期虧損7030.71萬(wàn)元。公告指出，受多種因素綜合影響，公司前三季度累計(jì)新簽訂單金額約人民幣16.4億元，截止報(bào)告期末，公司整體在手訂單金額約人民幣25億元。
 

　　歌禮制藥方面，1月5日公司在港交所公告，近期已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)口服小分子GLP-1，ASC30在糖尿病受試者中的II期研究的新藥臨床試驗(yàn)(IND)的批準(zhǔn)。該II期研究是一項(xiàng)為期13周、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照及多中心的研究，旨在評(píng)估ASC30在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，該藥物不僅實(shí)現(xiàn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義與臨床價(jià)值的顯著體重降幅，更全面達(dá)成次要及探索性終點(diǎn)——在所有劑量組中均顯著降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、甘油三酯等核心心血管風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，并同步改善收縮壓與舒張壓。藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示，ASC30在穩(wěn)態(tài)下的血藥濃度呈劑量依賴性增長(zhǎng)，為后續(xù)III期研發(fā)及商業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
 

　　對(duì)于科倫博泰，1月5日公司宣布，靶向人滋養(yǎng)細(xì)胞表面抗原2(TROP2)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯(lián)合默沙東的抗程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)單克隆抗體(“單抗”)帕博利珠單抗(可瑞達(dá)®)一線治療程序性細(xì)胞死亡配體1(PD-L1)腫瘤比例分?jǐn)?shù)(TPS)≥1%的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品評(píng)審中心(CDE)授予突破性療法認(rèn)定。此前，公司還公布了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯(lián)合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽(yáng)性NSCLC的3期OptiTROP-Lung05臨床試驗(yàn)結(jié)果，其在主要終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的顯著改善，并在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢(shì)。
 

　　信達(dá)生物消息面上，公司近日公告，達(dá)伯欣® (伊匹木單抗N01注射液，細(xì)胞毒性T 淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)單克隆抗體(單抗)，研發(fā)代號(hào)：IBI310)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，聯(lián)合信迪利單抗用于可手術(shù)切除的IIB-III期微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型(dMMR)結(jié)腸癌患者的新輔助治療。達(dá)伯欣® (伊匹木單抗N01注射液)是中國(guó)頭個(gè)獲批的國(guó)產(chǎn)抗 CTLA-4單抗，也是全球頭個(gè)獲批的用于結(jié)腸癌新輔助治療的抗CTLA-4單抗，通過(guò)聯(lián)合信迪利單抗的短期新輔助治療，可顯著提升病理完全緩解率，惠及MSI-H/ dMMR結(jié)腸癌患者。
 

　　機(jī)構(gòu)認(rèn)為，當(dāng)前創(chuàng)新藥行業(yè)正迎來(lái)政策、業(yè)績(jī)、研發(fā)、出海的四重共振。2025年我國(guó)批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥達(dá)76個(gè)，對(duì)外授權(quán)交易總金額超1300億美元，均創(chuàng)歷史新高，彰顯國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的持續(xù)提升。展望2026年，具備BD交易能力、全球化臨床進(jìn)度及商業(yè)化潛力的企業(yè)有望獲得估值溢價(jià)。此次港股創(chuàng)新藥板塊的反彈，正是市場(chǎng)對(duì)行業(yè)長(zhǎng)期成長(zhǎng)邏輯的認(rèn)可，隨著更多企業(yè)進(jìn)入盈利兌現(xiàn)期，板塊估值修復(fù)有望持續(xù)深化。
 

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