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3月新增4個1類創(chuàng)新藥獲批上市，包含3個國產新藥

2025年04月01日 08:59:30來源：制藥網點擊量：40893

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　　其中，根據(jù)國家藥監(jiān)局網站3月27日消息，有2款國產1類創(chuàng)新藥獲批上市，分別為宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥艾考磷布韋片(商品名：東英賀)、青峰醫(yī)藥下屬子公司江西科睿藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥瑪舒拉沙韋片(商品名：伊速達)。

　　資料顯示，艾考磷布韋片適用于與磷酸萘坦司韋膠囊聯(lián)用，治療初治或干擾素經治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染，可合并或不合并代償性肝硬化。

　　艾考磷布韋片的獲批上市，不僅標志著東陽光在新藥研發(fā)領域的重大突破，進一步完善其在國內丙肝藥物市場的產品布局，為廣大患者提供質價雙優(yōu)的用藥選擇以外，亦將進一步鞏固集團在丙肝治療領域的競爭優(yōu)勢，顯著提升公司在國內創(chuàng)新藥企中的地位。

　　瑪舒拉沙韋片適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療，不包括存在流感相關并發(fā)癥高風險的患者。據(jù)悉，瑪舒拉沙韋片是青峰醫(yī)藥與銀杏樹藥業(yè)聯(lián)合開發(fā)的一種全新作用機制的抗流感病毒新藥，為聚合酶酸性蛋白(PA)抑制劑。該產品能更早干預病毒生命周期，直接阻礙成熟病毒的形成，患者全病程只需服藥一次。

　　此外，根據(jù)國家藥監(jiān)局網站3月21日消息，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥硫酸艾瑪昔替尼片(商品名：艾速達)獲批上市，該藥適用于對一種或多種TNF抑制劑療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎成人患者。

　　資料顯示，艾瑪昔替尼是一種高選擇性的JAK1抑制劑，得益于其新穎的藥效團設計與結構優(yōu)化，保障了其高親和力和高選擇。且艾瑪昔替尼的基團代謝穩(wěn)定，保持了良好的藥代吸收。此外，相較于泛JAK抑制劑，艾瑪昔替尼對JAK2及JAK3的抑制活性顯著更低，從而更大限度減少貧血、血小板減少等造血系統(tǒng)不良反應，提高治療的安全性。除了上述適應癥外，該藥還有特應性皮炎和斑禿2項適應癥的上市申請均已獲得國家藥監(jiān)局受理。

　　除了上述3款國產創(chuàng)新藥外，3月14日，國家藥監(jiān)局還通過優(yōu)先審評審批程序批準Roche Pharma (Schweiz) AG申報的1類創(chuàng)新藥伊那利塞片(商品名：伊赫萊)上市，該藥品聯(lián)合哌柏西利和氟維司群,適用于內分泌治療耐藥(包括在輔助內分泌治療期間或之后出現(xiàn)復發(fā))、PIK3CA 突變、激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。該藥品上市為患者提供了新的治療選擇。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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