【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新改革持續(xù)深化,藥品審評審批制度不斷優(yōu)化、創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)生態(tài)日趨完善,吸引全球跨國藥企持續(xù)加碼布局中國市場。近日,強(qiáng)生、勃林格殷格翰、禮來等國際醫(yī)藥頭部企業(yè)接連傳來新藥在中國獲批的喜訊。
如 強(qiáng)生公司近日宣布,公司旗下全人源新生兒Fc受體(FcRn)拮抗劑安力威(尼卡利單抗注射液)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),聯(lián)合常規(guī)治療藥物用于治療全身型重癥肌無力。
全身型重癥肌無力(gMG)是一種慢性自身免疫性罕見疾病,患者體內(nèi)異常IgG抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭,引發(fā)肌肉無力、易疲勞等典型癥狀,病情嚴(yán)重時可累及吞咽、呼吸肌群,存在致命風(fēng)險。尼卡利單抗注射液為全人源新生兒Fc受體(FcRn)拮抗劑,是國內(nèi)獲批的全新機(jī)制重癥肌無力治療藥物,該藥物可有效降低患者體內(nèi)致病IgG抗體水平,從發(fā)病機(jī)制層面調(diào)控病情,且不會干擾人體正常的適應(yīng)性免疫與先天免疫,能夠幫助患者實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的病情控制,提高生存質(zhì)量,為難治性、特殊分型及未成年患者提供新治療路徑。
強(qiáng)生相關(guān)人士表示,安力威的上市,標(biāo)志著強(qiáng)生在推動罕見病治療進(jìn)步方面邁出了關(guān)鍵一步。該藥物為廣泛的重癥肌無力患者群體帶來了持續(xù)平穩(wěn)的疾病控制,有望提升患者的治療體驗(yàn),幫助他們重拾生活主動權(quán)。期待這一創(chuàng)新療法能夠盡快惠及更多中國患者,助力他們重獲健康與希望。據(jù)悉,該藥物需與常規(guī)治療藥物聯(lián)合使用,用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成人及12歲及以上青少年全身型重癥肌無力患者,為國內(nèi)此類患者群體新增合規(guī)治療選擇。
勃林格殷格翰與中國生物制藥近日共同宣布,雙方在中國大陸聯(lián)合推廣的圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),單藥適用于治療存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域激活突變的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。
作為口服HER2酪氨酸激酶抑制劑,圣赫途®一線適應(yīng)癥的獲批,標(biāo)志著我國HER2突變晚期NSCLC正式邁入精準(zhǔn)靶向一線治療的新時代,結(jié)束了長期以來針對該患者群體一線治療缺乏高效精準(zhǔn)靶向藥物的局面,同時其口服的給藥方式也為患者帶來更多便利。
禮來中國近日宣布,愛優(yōu)特(ELUNATE,呋喹替尼/ fruquintinib)和達(dá)伯舒(TYVYT, 信迪利單抗注射液/ sintilimab injection)的聯(lián)合療法獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療既往接受血管內(nèi)皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑(「VEGFR-TKI」)治療失敗且一線未接受程序性死亡受體-1(PD-1)或程序性死亡配體-1(PD-L1)抑制劑的局部晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者。
數(shù)據(jù)顯示,2022年全球估計(jì)約新增43.5萬例腎癌患者。在中國,2022年估計(jì)新增7.4萬例腎癌患者。在所有腎癌病例中,腎細(xì)胞癌約占90%。呋喹替尼聯(lián)合信迪利單抗新適應(yīng)癥獲批,這是腎細(xì)胞癌治療領(lǐng)域的一項(xiàng)重要突破,也體現(xiàn)了跨企業(yè)協(xié)同創(chuàng)新、加速科研成果惠及患者的價值。
多款新藥密集獲批的背后,是中國醫(yī)藥創(chuàng)新政策體系的持續(xù)完善。優(yōu)先審評、突破性治療認(rèn)定等創(chuàng)新制度,大幅壓縮了境外創(chuàng)新藥的國內(nèi)落地周期。同時,國內(nèi)日益成熟的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈、完善的產(chǎn)業(yè)配套,為跨國藥企本土化生產(chǎn)、聯(lián)合研發(fā)提供了堅(jiān)實(shí)支撐。展望未來,隨著中國醫(yī)藥市場持續(xù)開放、創(chuàng)新環(huán)境持續(xù)優(yōu)化,未來或?qū)⒂懈嗳蛑匕跣滤幝涞刂袊?br />
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