【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,東陽光藥發(fā)布公告,其自主研發(fā)的甘精胰島素注射液(商品名:Langlara)正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)上市批準(zhǔn)。此次獲批同步獲得了生物類似藥高標(biāo)準(zhǔn)的“可互換(Interchangeable)”資質(zhì),意味著產(chǎn)品無需醫(yī)生重新處方即可直接替代原研藥。
公告顯示,該產(chǎn)品本次獲批主要基于一項(xiàng)甘精胰島素在海外開展的I期臨床試驗(yàn),通過鉗夾試驗(yàn)證明東陽光藥的甘精胰島素注射液和Lantus®在健康男性志愿者中的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)生物相似性的研究。
美國胰島素市場(chǎng)規(guī)模龐大,2023年終端市場(chǎng)規(guī)模就已超過280億美元,占全球近80%份額。但該市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻高,長期被跨國頭部壟斷。此次東陽光藥甘精胰島素獲批,標(biāo)志著其在全球主流胰島素市場(chǎng)已打破原研壁壘,或?qū)⒅貥?gòu)全球胰島素市場(chǎng)格局。
據(jù)了解,東陽光藥的甘精胰島素注射液此次獲批不是偶然事件,而是其長期堅(jiān)持 “研發(fā)驅(qū)動(dòng)、全球布局” 戰(zhàn)略的必然結(jié)果。
早在2005年,東陽光藥便啟動(dòng)胰島素戰(zhàn)略調(diào)研;2008年,項(xiàng)目正式立項(xiàng),宜昌宜都生產(chǎn)基地同時(shí)動(dòng)工。截至2025年,東陽光藥在胰島素板塊的累計(jì)投入已超過20億元,建成了一座高度專業(yè)化的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,當(dāng)前制劑年產(chǎn)能已超1億支,三期項(xiàng)目投產(chǎn)后總產(chǎn)能將突破1.8億支。
2020年6月,東陽光藥頭款胰島素產(chǎn)品重組人胰島素注射液獲NMPA批準(zhǔn)上市。隨后至2025年,東陽光藥胰島素進(jìn)入密集收獲期,甘精胰島素、門冬胰島素、門冬30胰島素及精蛋白人胰島素混合注射液(30R)相繼落地,覆蓋基礎(chǔ)、餐時(shí)、預(yù)混三大臨床場(chǎng)景。
目前,東陽光藥已成功上市速效、中效、長效全品類胰島素制劑,成為國內(nèi)胰島素品種十分齊全的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地。與此同時(shí),其胰島素產(chǎn)品“出海”也在不斷加速。據(jù)悉,其胰島素產(chǎn)品銷售已覆蓋阿聯(lián)酋、阿爾及利亞、孟加拉國等多個(gè)國家;并于去年成功打開中東市場(chǎng),與當(dāng)?shù)仄髽I(yè)Julphar達(dá)成合作,覆蓋23個(gè)國家。
業(yè)內(nèi)預(yù)測(cè),2026年其產(chǎn)品在美國市場(chǎng)銷量預(yù)計(jì)達(dá)700萬支,在阿聯(lián)酋、阿爾及利亞、阿根廷等海外市場(chǎng)合計(jì)銷量預(yù)測(cè)約189.5萬支。
總的來說,東陽光藥甘精胰島素 FDA 獲批是中國生物藥國際化的里程碑,證明高端生物藥出??尚小⒙窂娇蓮?fù)制。未來,其將以胰島素為突破口,創(chuàng)新藥 + 生物藥雙輪驅(qū)動(dòng),朝著成為全球化創(chuàng)新藥企的目標(biāo)加速邁進(jìn)。
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