【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】中國創(chuàng)新藥企“A+H”版圖上，又迎來一位新的角逐者。即4月28日，邁威生物正式在港交所上市，成為又一家A+H兩地上市的國內(nèi)大藥企。
 

　　邁威生物是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病。公司已建立涵蓋15個(gè)重點(diǎn)品種的研發(fā)管線，包括11個(gè)創(chuàng)新藥和4個(gè)生物類似藥，其中4個(gè)已上市，1個(gè)處于上市審評階段，2個(gè)處于III期關(guān)鍵注冊臨床階段。
 

　　本次公司擬全球發(fā)售 4713 萬股，H 股發(fā)行的最終價(jià)格為每股 27.64 港元，募集資金總額約11.89億港元。募集資金將主要用于核心產(chǎn)品9MW2821針對多適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)、其他腫瘤及年齡相關(guān)疾病管線的研發(fā)以及產(chǎn)品商業(yè)化。根據(jù)章程，邁威生物計(jì)劃將本次募資額的 56.8% 用于核心產(chǎn)品 9MW2821 針對多種適用癥不同階段的臨床開發(fā)試驗(yàn)；17.7% 用于針對具有大量臨床需求的腫瘤和年齡相關(guān)疾病的其他管線產(chǎn)品的研發(fā)；15.5% 用于商業(yè)化目的；10% 分配至營運(yùn)資金及一般公司用途。
 

　　資料顯示，9MW2821是一款靶向Nectin-4的新型抗體偶聯(lián)藥物。就臨床開發(fā)階段而言，該產(chǎn)品是在中國開發(fā)的用于治療尿路上皮癌的所有靶向Nectin-4 ADC中進(jìn)展快的。同時(shí)，9MW2821也是進(jìn)入宮頸癌關(guān)鍵III期試驗(yàn)階段的靶向Nectin-4 ADC，充分彰顯了公司在ADC領(lǐng)域的創(chuàng)新實(shí)力。
 

　　邁威生物相關(guān)人士表示，繼2022年1月登陸上交所科創(chuàng)板后，此次香港上市將推動(dòng)公司國際化戰(zhàn)略加速躍升。公司將繼續(xù)聚焦腫瘤與年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域，堅(jiān)持源頭創(chuàng)新，滿足全球患者的醫(yī)療需求。
 

　　據(jù)悉，邁威生物自2017年成立以來，專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病領(lǐng)域，致力于滿足全球未被滿足的臨床需求。憑借技術(shù)平臺和強(qiáng)大的研發(fā)能力，已建立起具有競爭力的產(chǎn)品管線組合。在財(cái)務(wù)表現(xiàn)方面，公司于往績記錄期間實(shí)現(xiàn)了收入的穩(wěn)定增長。其中2025年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入6.63億元，同比增長231.62%，主要系公司與齊魯制藥、DISC的授權(quán)許可合同確認(rèn)收入金額較大，同時(shí)藥品銷售收入同比增長72.71%。不過2025年公司歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤為-9.99億元，虧損額仍處于高位，主營業(yè)務(wù)盈利能力尚未改善。
 

　　分產(chǎn)品看，2025年公司藥品銷售收入2.50億元，同比增長72.71%，其中地舒單抗(骨疾病及腫瘤治療領(lǐng)域)藥品銷售收入2.06億元，同比增長48.59%。授權(quán)許可及服務(wù)收入4.09億元，同比增長642.44%。
 

　　2025年，公司頭個(gè)創(chuàng)新藥注射用阿格司亭α(邁粒生®)獲批上市，為采用白蛋白長效融合技術(shù)開發(fā)的G-CSF藥物。此外，公司與齊魯制藥就邁粒生®達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，首付款3.8億元。公司與CALICO就IL-11靶向治療(包括9MW3811)簽署獨(dú)家許可協(xié)議，首付款2,500萬美元，里程碑付款最高5.71億美元。
 

　　在全球ADC市場高速增長、創(chuàng)新藥競爭日趨激烈的背景下，邁威生物的“A+H”布局，不僅為自身發(fā)展注入了新動(dòng)力，也為中國創(chuàng)新藥企的國際化發(fā)展提供了有益借鑒。據(jù)悉，本次IPO 基石投資者包括君實(shí)香港、Sanjin International(桂林三金)、國惠香港、昌榮國際、WuXi Biologics Venture(藥明生物)、中和資本，認(rèn)購總額為5300 萬美元(約 4.15 億港元)。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。