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醫(yī)藥行業(yè)迎來頭個2026年一季度業(yè)績預(yù)告：營收、凈利潤雙增

2026年03月04日 11:42:13來源：制藥網(wǎng)點擊量：2597

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】繼2月26日公布2025年業(yè)績快報之后，3月3日，艾力斯又發(fā)布了2026年一季度業(yè)績預(yù)告。成為2026年科創(chuàng)板頭家發(fā)布一季度業(yè)績預(yù)告的生物醫(yī)藥公司。
 
　　根據(jù)公司預(yù)告顯示，其預(yù)計2026年一季度實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長41.12%，為15.5億元；預(yù)計一季度實現(xiàn)歸屬凈利潤同比增長43.73%，為5.9億元。另根據(jù)公司發(fā)布的2025年業(yè)績快報顯示，公司2025年實現(xiàn)營業(yè)總收入51.72億元，同比增長45.36%；歸母凈利潤為21.81億元，同比增長52.55%。
 
　　對于2026年一季度業(yè)績的預(yù)增，艾力斯表示，受益于國家醫(yī)保政策的支持與覆蓋，公司商業(yè)化產(chǎn)品銷售收入及推廣服務(wù)收入持續(xù)增長，推動公司經(jīng)營業(yè)績繼續(xù)攀升。
 
　　據(jù)悉，艾力斯自主研發(fā)的EGFRTKI藥物伏美替尼為公司核心當(dāng)家品種，公司曾在2025年業(yè)績快報公告中也提到，公司經(jīng)營業(yè)績的主要推動因素是核心產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼片的銷售收入大幅增長，促進了公司整體營業(yè)收入及利潤的提升。
 
　　資料顯示，伏美替尼于2021年3月頭次獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，截至目前，其用于EGFR敏感突變非小細胞肺癌一線治療適應(yīng)癥和二線治療適應(yīng)癥均已被納入國家醫(yī)保目錄。2026年2月，伏美替尼又獲批用于二線治療經(jīng)檢測確認存在EGFR20外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
 
　　根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2021-2024年，伏美替尼銷售業(yè)績一直走高，分別為2.36億元、7.90億元、19.78億元、35.06 億元。而依托伏美替尼的亮眼業(yè)績，艾力斯的凈利潤也在連年大增，2021年-2024年，其凈利潤分別為0.18億元、1.31億元、6.44億元、14.30億元。
 
　　但是業(yè)內(nèi)指出，公司的核心產(chǎn)品單一，且伏美替尼所處的EGFR抑制劑賽道競爭正在逐漸激烈，因此降低單品依賴，構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的動力，是艾力斯需面臨的挑戰(zhàn)之一。
 
　　不過，艾力斯當(dāng)前也正在推進產(chǎn)品管線的多元化布局。如公司在重點推進另一款商業(yè)化品種戈來雷塞，該產(chǎn)品是一款KRAS G12C抑制劑，由艾力斯于2024年8月從加科思藥業(yè)引進而來。2025年5月，戈來雷塞獲批上市，用于治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的晚期非小細胞肺癌患者，并于同年6月正式啟動全國商業(yè)化供貨。
 
　　此外，公司從基石藥業(yè)引進的RET抑制劑普拉替尼，其由境外轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市申請已于2025年7月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并計劃于2026年實現(xiàn)本地化生產(chǎn)，以降低供應(yīng)成本并提升穩(wěn)定性。
 
　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
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