【制藥網 醫(yī)藥股市】2月6日，創(chuàng)新藥概念震蕩反彈，廣生堂，諾誠健華、美迪西等沖高，舒泰神、科倫藥業(yè)、三生國健、諾思蘭德等跟漲。
 

　　根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，截至2月6日11:30，諾誠健華上漲10.87%，報24.18元，成交量19.46萬手，成交額4.54億元，總市值426.69億元。廣生堂上漲8.2%，報141.76元，成交量15.92萬手，成交額22.17億元，總市值225.78億元。美迪西上漲6.23%，報69.37元，成交量4.97萬手，成交額3.33億元，總市值93.2億元。
 

　　諾誠健華消息面上，公司近日發(fā)布了業(yè)績預喜報告，其預計2025年歸屬于母公司所有者的凈利潤為6.33億元左右，上年同期為虧損4.41億元，預計2025年度頭次實現(xiàn)扭虧為盈。
 

　　對于業(yè)績的預喜，諾誠健華表示，主要系奧布替尼新增CLL/SLL一線適應癥并持續(xù)放量，坦昔妥單抗獲批r/r DLBCL新適應癥，以及與Prolium、Zenas達成兩項BD授權合作，推動藥品收入與商務拓展收入快速增長。
 

　　據(jù)悉，2025年4月，奧布替尼獲批新適應癥，用于一線治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者。此前，奧布替尼有三項適應癥均納入國家醫(yī)保目錄；除奧布替尼外，2025年5月，坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺治療不適合ASCT條件的復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者的上市申請獲得NMPA批準。此外，2025年，公司持續(xù)推進全球化進程，全年達成兩項BD交易。2025年1月，公司與Prolium Bioscience Inc.關于CD20×CD3雙特異性抗體ICP-B02(CM355)達成許可合作。2025年10月，公司與Zenas BioPharma, Inc.達成關于奧布替尼及兩項臨床前分子相關權益的授權許可協(xié)議。
 

　　而美迪西近期也發(fā)布了業(yè)績預計虧損收窄的公告，公司預計2025年歸母凈虧損1.24億元至1.86億元，同比減虧43.78%至62.52%；預計扣非歸母凈虧損1.36億元至2.04億元，同比減虧41.33%至60.89%。公告指出，公司預計實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長約12%，綜合毛利率預計同比提升約11個百分點，盈利能力穩(wěn)步改善，實現(xiàn)虧損規(guī)模大幅收窄。
 

　　美迪西表示，公司在推動營業(yè)收入增長的同時，持續(xù)深化降本增效，加強成本管控，綜合毛利率預計同比提升約11個百分點，盈利能力穩(wěn)步改善，實現(xiàn)虧損規(guī)模大幅收窄。
 

　　此外，三生國健迎來業(yè)績爆發(fā)式增長，公司2025年度預計實現(xiàn)營業(yè)收入42億元左右，與上年同期相比，同比增長約251.76%。預計實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤29億元左右，與上年同期相比，同比增長約311.35%。報告期內，公司與輝瑞公司達成重要合作；公司收到輝瑞公司就707項目支付的授權許可首付款并相應確認收入約28.9億元人民幣。
 

　　而廣生堂消息面上，公司近日公告，創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治療一類創(chuàng)新藥奈瑞可韋GST-HG141的III期臨床試驗，已于近日完成全部受試者入組，合計入組578例。
 

　　奈瑞可韋GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣殼調節(jié)劑，屬于全新機制的在研抗乙肝病毒的一類創(chuàng)新藥，其用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒藥物應答不佳患者聯(lián)合治療(add-on)的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期臨床試驗，主要目的是在經過抗病毒藥物治療的CHB應答不佳患者中評估GST-HG141治療的有效性和安全性。
 

　　舒泰神近日在回答投資者提問中表示，注射用STSP-0601在伴抑制物血友病A或B患者出血按需治療方向登記號為CTR20250843的III期臨床試驗正在正常推進中。
 

　　分析指出，中國創(chuàng)新藥對外授權交易總額大幅增長，疊加政策利好，創(chuàng)新藥板塊進入盈利兌現(xiàn)提速期。此次板塊反彈，是市場對企業(yè)業(yè)績改善、研發(fā)突破及行業(yè)政策紅利的綜合反應，后續(xù)隨著更多創(chuàng)新藥落地、商業(yè)化進程加快，國產創(chuàng)新藥行業(yè)有望持續(xù)迎來高質量發(fā)展。
 

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