【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2月6日，創(chuàng)新藥概念震蕩反彈，廣生堂，諾誠健華、美迪西等沖高，舒泰神、科倫藥業(yè)、三生國健、諾思蘭德等跟漲。
 

　　根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2月6日11:30，諾誠健華上漲10.87%，報(bào)24.18元，成交量19.46萬手，成交額4.54億元，總市值426.69億元。廣生堂上漲8.2%，報(bào)141.76元，成交量15.92萬手，成交額22.17億元，總市值225.78億元。美迪西上漲6.23%，報(bào)69.37元，成交量4.97萬手，成交額3.33億元，總市值93.2億元。
 

　　諾誠健華消息面上，公司近日發(fā)布了業(yè)績(jī)預(yù)喜報(bào)告，其預(yù)計(jì)2025年歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為6.33億元左右，上年同期為虧損4.41億元，預(yù)計(jì)2025年度頭次實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。
 

　　對(duì)于業(yè)績(jī)的預(yù)喜，諾誠健華表示，主要系奧布替尼新增CLL/SLL一線適應(yīng)癥并持續(xù)放量，坦昔妥單抗獲批r/r DLBCL新適應(yīng)癥，以及與Prolium、Zenas達(dá)成兩項(xiàng)BD授權(quán)合作，推動(dòng)藥品收入與商務(wù)拓展收入快速增長(zhǎng)。
 

　　據(jù)悉，2025年4月，奧布替尼獲批新適應(yīng)癥，用于一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)成人患者。此前，奧布替尼有三項(xiàng)適應(yīng)癥均納入國家醫(yī)保目錄；除奧布替尼外，2025年5月，坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺治療不適合ASCT條件的復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r DLBCL)成人患者的上市申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)。此外，2025年，公司持續(xù)推進(jìn)全球化進(jìn)程，全年達(dá)成兩項(xiàng)BD交易。2025年1月，公司與Prolium Bioscience Inc.關(guān)于CD20×CD3雙特異性抗體ICP-B02(CM355)達(dá)成許可合作。2025年10月，公司與Zenas BioPharma, Inc.達(dá)成關(guān)于奧布替尼及兩項(xiàng)臨床前分子相關(guān)權(quán)益的授權(quán)許可協(xié)議。
 

　　而美迪西近期也發(fā)布了業(yè)績(jī)預(yù)計(jì)虧損收窄的公告，公司預(yù)計(jì)2025年歸母凈虧損1.24億元至1.86億元，同比減虧43.78%至62.52%；預(yù)計(jì)扣非歸母凈虧損1.36億元至2.04億元，同比減虧41.33%至60.89%。公告指出，公司預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)約12%，綜合毛利率預(yù)計(jì)同比提升約11個(gè)百分點(diǎn)，盈利能力穩(wěn)步改善，實(shí)現(xiàn)虧損規(guī)模大幅收窄。
 

　　美迪西表示，公司在推動(dòng)營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)的同時(shí)，持續(xù)深化降本增效，加強(qiáng)成本管控，綜合毛利率預(yù)計(jì)同比提升約11個(gè)百分點(diǎn)，盈利能力穩(wěn)步改善，實(shí)現(xiàn)虧損規(guī)模大幅收窄。
 

　　此外，三生國健迎來業(yè)績(jī)爆發(fā)式增長(zhǎng)，公司2025年度預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入42億元左右，與上年同期相比，同比增長(zhǎng)約251.76%。預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)29億元左右，與上年同期相比，同比增長(zhǎng)約311.35%。報(bào)告期內(nèi)，公司與輝瑞公司達(dá)成重要合作；公司收到輝瑞公司就707項(xiàng)目支付的授權(quán)許可首付款并相應(yīng)確認(rèn)收入約28.9億元人民幣。
 

　　而廣生堂消息面上，公司近日公告，創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司的在研乙肝治療一類創(chuàng)新藥奈瑞可韋GST-HG141的III期臨床試驗(yàn)，已于近日完成全部受試者入組，合計(jì)入組578例。
 

　　奈瑞可韋GST-HG141是新型乙肝核心蛋白/核衣殼調(diào)節(jié)劑，屬于全新機(jī)制的在研抗乙肝病毒的一類創(chuàng)新藥，其用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒藥物應(yīng)答不佳患者聯(lián)合治療(add-on)的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)，主要目的是在經(jīng)過抗病毒藥物治療的CHB應(yīng)答不佳患者中評(píng)估GST-HG141治療的有效性和安全性。
 

　　舒泰神近日在回答投資者提問中表示，注射用STSP-0601在伴抑制物血友病A或B患者出血按需治療方向登記號(hào)為CTR20250843的III期臨床試驗(yàn)正在正常推進(jìn)中。
 

　　分析指出，中國創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總額大幅增長(zhǎng)，疊加政策利好，創(chuàng)新藥板塊進(jìn)入盈利兌現(xiàn)提速期。此次板塊反彈，是市場(chǎng)對(duì)企業(yè)業(yè)績(jī)改善、研發(fā)突破及行業(yè)政策紅利的綜合反應(yīng)，后續(xù)隨著更多創(chuàng)新藥落地、商業(yè)化進(jìn)程加快，國產(chǎn)創(chuàng)新藥行業(yè)有望持續(xù)迎來高質(zhì)量發(fā)展。
 

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