【制藥網 行業(yè)動態(tài)】繼上海誼眾、首藥控股、國藥現代、華潤江中之后，2月5日，德源藥業(yè)也發(fā)布業(yè)績快報，公司2025年實現營、利雙增。報告顯示，2025年公司實現營業(yè)收入同比增長21.8%至10.58億元；歸屬于上市公司股東的凈利潤同比增長33.87%至2.37億元。
 

　　其中，“復瑞彤”和“波開清”銷量保持穩(wěn)步攀升，為公司銷售收入增長奠定良好的基礎；卡格列凈片、恩格列凈片、二甲雙胍恩格列凈片(III)等產品銷售規(guī)模較快增長，依折麥布片、非布司他片等新獲批品種的上市銷售，進一步推動經營業(yè)績穩(wěn)步提升；利格列汀片(5mg)、西格列汀二甲雙胍片(Ⅱ)(50mg/850mg)、磷酸西格列汀片(100mg)等產品中標第十批藥品集中帶量采購，自2025年3月起發(fā)貨至相關中標區(qū)域，推動銷售規(guī)模較快增長；
 

　　公司表示，2025年，面對激烈嚴峻的市場競爭環(huán)境、醫(yī)藥行業(yè)政策密集調整以及集采降價等因素的影響，公司主動應對環(huán)境變化，通過努力擴大市場、優(yōu)化產品銷售結構、協(xié)同推進仿制藥與創(chuàng)新藥管線發(fā)展及精細化成本管控等舉措，實現了整體經營業(yè)績的穩(wěn)健增長。
 

　　據悉，近年來公司持續(xù)加大研發(fā)投入，2025年預計投入研發(fā)經費12,027.37萬元，同比增長2.83%。在創(chuàng)新藥方面，公司的DYX116的降糖適應癥正在進行I期臨床試驗，減重適應癥已于2025年7月獲批臨床試驗；DYX216處于PCC確認階段；其他創(chuàng)新藥項目按計劃穩(wěn)步推進。
 

　　資料顯示，注射用DYX116是江蘇德源藥業(yè)與藥明康德合作開發(fā)的降糖1類新藥，該新藥是一種化學合成的單分子GIPR/GLP-1R/GCGR三重激動劑多肽，對糖/脂代謝的調節(jié)功能具有協(xié)同作用，能降血糖、減體重、緩解脂肪肝。與GLP-1/GIP雙靶點相比，三重受體激動劑通過在體內調節(jié)糖脂代謝、抑制食欲的基礎上增加GCG靶點激活，肝臟額外獲益的同時還能促進能量消耗，具有更優(yōu)的降血糖、減體重、緩解肝臟脂肪的治療效果
 

　　德源藥業(yè)近幾年不斷加碼搶攻600億糖尿病用藥市場，2020年至今江蘇德源藥業(yè)陸續(xù)獲批了至少9個糖尿病用藥新品，公司還有4個糖尿病用藥新品報產在審。
 

　　DYX216是一款用于難治性高血壓治療的1類新藥，目前已初步確定潛在的臨床前候選化合物?，F有的高血壓藥物雖然種類繁多，但對于部分難治性高血壓患者，效果有待提高。DYX216專門針對難治性高血壓進行研發(fā)，通過新機制，如靶向特定受體，改善難治性高血壓。
 

　　近年來高血壓患者人群日漸增加，相關藥物市場需求巨大，根據2023年《中國心血管健康與疾病報告》顯示，我國成人高血壓患病率達31.6%，患病人數約2.45億。DYX216未來若獲批上市，將為高血壓患者帶來新的治療選擇。
 

　　2025年德源藥業(yè)持續(xù)強化內部運營管理，優(yōu)化人員結構，嚴格費用管控，降本增效，全面提升整體盈利水平與經營質量。 公司表示，繼續(xù)推進“仿創(chuàng)結合”的研發(fā)策略，仿制藥研發(fā)方面，2025年共取得8個品種的藥品注冊批件，向CDE提交10個品種的藥品注冊申報。
 

　　根據梳理，截至目前，除了上述德源藥業(yè)外，上海誼眾、首藥控股、國藥現代、華潤江中也相繼發(fā)布了2025年業(yè)績快報。其中，上海誼眾2025年營業(yè)收入約3.17億元，同比增加82.72%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約6413萬元，同比增加819.42%。首藥控股2025年實現營業(yè)總收入866.76萬元，同比增長119.88%；歸屬于母公司所有者的凈利潤為-12,883.42萬元，較上年同期虧損減少。國藥現代2025年公司實現營業(yè)總收入93.63億元，同比下滑14.4%；歸屬于上市公司股東的凈利潤9.44億元，同比下滑12.85%。江中藥業(yè)2025年實現營收42.20億元，同比減少4.87%；預計實現歸母凈利潤9.06億元，同比增長14.96%。
 

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