【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】近期,CAR-T療法領(lǐng)域在全球和中國(guó)都取得了顯著的臨床進(jìn)展和技術(shù)突破,在新的適應(yīng)癥獲批、新一代技術(shù)平臺(tái)(如雙靶點(diǎn)、體內(nèi)CAR-T)的初步驗(yàn)證等方面好消息不斷。
近日,鋒尋生物對(duì)外公布信息,憑借自主研發(fā)的多維度優(yōu)化體內(nèi)CAR-T技術(shù)平臺(tái),已推動(dòng)核心產(chǎn)品進(jìn)入臨床前關(guān)鍵階段。其針對(duì)血液瘤的候選藥物將于近期啟動(dòng)首次人體臨床試驗(yàn)(IIT),有望打破傳統(tǒng)CAR-T治療局限,惠及更多患者。
自成立以來(lái),鋒尋生物就一直致力于體內(nèi)CAR-T,其成立僅半年便完成近6000萬(wàn)元的種子輪及天使輪融資。值得一提的是,公司針對(duì)實(shí)體瘤和自身免疫疾病管線(xiàn)的IIT也計(jì)劃將于2026年啟動(dòng)。
12月7日,金斯瑞生物科技發(fā)布公告,宣布其聯(lián)營(yíng)公司傳奇生物科技股份有限公司于2025年12月6日(紐約時(shí)間)在美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上發(fā)布了CARVYKTI®在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中的臨床及轉(zhuǎn)化研究數(shù)據(jù)。
公告提到,傳奇生物的CARVYKTI在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)中的CARTITUDE-1和CARTITUDE-4兩項(xiàng)關(guān)鍵研究的長(zhǎng)期數(shù)據(jù),其中多項(xiàng)指標(biāo)刷新BCMA靶向CAR-T療法的臨床紀(jì)錄。
12月6日,吉利德科學(xué)旗下Kite公司公布了核心候選藥anitocabtageneautoleucel(anito-cel)的新臨床數(shù)據(jù),在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)治療中展現(xiàn)出“Best-in-class”潛力。
anito-cel是一種自體靶向BCMA的嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞療法,采用新型D結(jié)構(gòu)域結(jié)合劑研發(fā)。D結(jié)構(gòu)域的特性(包括體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單和快速解離速率)有助于實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、穩(wěn)定的CAR表達(dá)并降低強(qiáng)直信號(hào)風(fēng)險(xiǎn)。
12月4日,百時(shí)美施貴寶宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其CD19 CAR-T細(xì)胞療法Breyanzi(liso-cel),用于治療既往至少接受過(guò)兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性(R/R)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)成年患者。
Breyanzi的此項(xiàng)批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)名為T(mén)RANSCEND FL的開(kāi)放標(biāo)簽、多中心、多隊(duì)列、單臂研究中MZL隊(duì)列的結(jié)果。
此外,在2025年美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)(ASH)上,信達(dá)生物也以口頭報(bào)告形式公布其自主開(kāi)發(fā)的抗GPRC5D/BCMA/CD3三特異性抗體IBI3003用于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者的首次人體試驗(yàn)的初步數(shù)據(jù)。
IBI3003展示出良好的耐受性和可控的安全性特征,特別在伴有髓外病變或既往接受抗BCMA和GPRC5D單一或雙重靶向治療的高?;颊咧姓宫F(xiàn)了積極的療效。
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總的來(lái)說(shuō),從國(guó)內(nèi)外頭部藥企都在涌入CAR-T療法賽道,并且創(chuàng)新成果不斷來(lái)看,該賽道已成為一個(gè)技術(shù)持續(xù)革新、應(yīng)用范圍拓寬、商業(yè)模式逐漸清晰的龐大產(chǎn)業(yè)行業(yè)。未來(lái),這些新突破,預(yù)計(jì)將推進(jìn)行業(yè)迎來(lái)爆發(fā)期,實(shí)體瘤治療將有望取得更大突破,廣大患者也將迎來(lái)更多新選擇。
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