【制藥網 行業(yè)動態(tài)】今年3月底4月初，醫(yī)藥行業(yè)獲機構密集調研。其中百利天恒更是迎來200多家機構調研；心脈醫(yī)療、邁威生物等也獲得百余家機構調研。此外特寶生物、歐林生物、海爾生物、海正藥業(yè)、魯抗醫(yī)藥等多藥企也均迎來機構調研。
 

　　據悉，百利天恒近日獲得209家機構調研，重點機構包括天弘基金、中歐基金、富國基金、紅杉資本、華夏基金、交銀施羅德、泉果基金等。
 

　　在機構調研中，百利天恒披露了多個創(chuàng)新藥的研發(fā)進展。其中，BL-B01D1進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC，目前公司就BL-B01D1在中國和美國已開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗，其中，于美國正在開展治療非小細胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗，以及于中國正在開展9項(其中5項適應癥被納入突破性治療品種名單)用于不同癌癥治療的III期臨床試驗，其中聯(lián)合奧希替尼用于一線EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的III期臨床試驗已完成頭例受試者入組。此外，BL-B01D1已開展與PD-(L)1療法聯(lián)用于一線治療9種癌癥適應癥(小細胞肺癌、非小細胞肺癌、鼻咽癌、頭頸鱗癌、食管癌、胃癌、結直腸癌、乳腺癌及尿路上皮癌)的8個II期臨床試驗。
 

　　此外，百利天恒的BL-M11D1正在國內進行Ib期臨床試驗，并在2024年獲得FDA的IND許可，在美國同步進行I期臨床試驗。該藥物與BL-B01D1出自同一技術平臺、與BL-B01D1共享同一“連接子+毒素”平臺的靶向CD33的ADC藥物。BL-M07D1正在國內外開展11項臨床試驗，其中2個III期、3個II期、3個I/II期及3個I期臨床試驗，覆蓋二線及以上HER2陽性乳腺癌、HER2陽性乳腺癌術后輔助和HER2陽性乳腺癌新輔助治療，以及肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤和婦科腫瘤等多項適應癥；在美國，公司正在同步就BL-M07D1推進用于治療實體瘤的臨床試驗。
 

　　心脈醫(yī)療近日接受132家機構調研，機構類型為保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司、陽光私募機構。
 

　　在機構調研中，心脈醫(yī)療表示，公司目前已有14款自研及代理產品已上市獲批，包括Reewarm PTX藥物球囊擴張導管、ReeAmber外周球囊擴張導管、Reewarm外周球囊擴張導管、Ryflumen外周高壓球囊擴張導管、HawkNest帶纖維毛栓塞彈簧圈、Veryan BM3D外周支架系統(tǒng)、Vflower靜脈支架系統(tǒng)、SeaDragon外周球囊擴張導管、Vewatch腔靜脈濾器、VeinPro靜脈腔內射頻閉合系統(tǒng)等。公司在外周血管類業(yè)務在研管線豐富，報告期內的研發(fā)投入占比約為71.2%。根據公司2024年年度報告披露，外周及其他類產品的營業(yè)收入為2.98億元人民幣，占總營收的24.8%。
 

　　邁威生物近日也接待中郵證券、中銀基金、中信證券、中信建投、中泰證券等105家機構調研。在機構調研中，邁威生物表示，公司與英矽智能，一家由生成式人工智能驅動的生物醫(yī)藥科技公司達成戰(zhàn)略合作，基于雙方各自在ADC研發(fā)和人工智能(AI)領域的技術優(yōu)勢，以AI賦能ADC創(chuàng)新藥研發(fā)。本次合作主要賦能公司三個方向的發(fā)展：1、在ADC新型毒素的開發(fā)方面,利用AI技術提升開發(fā)效率；2、在早期靶點發(fā)現(xiàn)和評估方面，采用多組學分析及AI技術手段，從適應癥出發(fā)，挖掘新的ADC靶點，覆蓋當前ADC靶點未能覆蓋的適應癥和患者人群；3、賦能早期大分子的成藥性和改造,克服藥效、提高耐藥,目前市場已有公司在這個方向獲得應用成果。
 

　　在機構調研中，邁威生物還披露了AACR 2025公司公布的6項研究成果以及新管線的情況以及后續(xù)推進臨床的時間節(jié)點和開發(fā)計劃等。
 

　　此外，根據梳理，特寶生物近日接待了93家機構調研，歐林生物近日接待了80家機構調研，海爾生物近日接受了66家機構調研，海正藥業(yè)近日接待了33家機構調研，魯抗醫(yī)藥近日接待了8家機構調研。
 

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