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第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)

2023年07月11日 16:53:19來源:佰傲谷點(diǎn)擊量:30651

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評(píng)論

  【制藥網(wǎng) 會(huì)議論壇】 從抗體到ADC,從小分子偶聯(lián)藥物到BTCs,從靶向TAA到靶向腫瘤微環(huán)境;魔法的背后是技術(shù)的迭代和科學(xué)家們無數(shù)次思維碰撞的產(chǎn)物。
 
  縱觀抗體藥的發(fā)展史,治療性抗體的市場(chǎng)正在進(jìn)入指數(shù)型增長。就ADC而言,目前全球至少有1400項(xiàng)ADC的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。在過去兩年里,87款新ADC藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段,46款來自亞洲,32款來自美國,9款來自歐洲。
 
  同期,截至今年5月12日,在ADC領(lǐng)域的授權(quán)合作超過20起,包括百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、BioNTech和安進(jìn)等大藥企和大型生物技術(shù)公司。中國在這大潮中也表現(xiàn)突出,多家中國醫(yī)藥公司開發(fā)的候選ADC療法完成海外授權(quán),國內(nèi)外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術(shù)平臺(tái)正在迎來越來越廣闊的開發(fā)空間和市場(chǎng)空間。
 
  ·以終為始,概念如何快速抵達(dá)臨床,滿足患者需求?
 
  ·如何根據(jù)適應(yīng)癥和靶點(diǎn)來花式組合抗體、linker和payload?
 
  ·從研發(fā)到臨床,CMC工藝開發(fā)如何加速這個(gè)過程?
 
  ·國內(nèi)外又有哪些企業(yè)在不斷實(shí)現(xiàn)新的突破?
 
  第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)升級(jí)再出發(fā)!本屆將網(wǎng)羅國內(nèi)外代表企業(yè)代表人物,為行業(yè)帶來一場(chǎng)新型藥物的盛宴。
 
  大會(huì)信息
 
  會(huì)議主題 | 讓創(chuàng)新藥不被定義
 
  會(huì)議時(shí)間 | 2023年9月21-22日(周四周五)
 
  會(huì)議地點(diǎn) | 江蘇·無錫
 
  會(huì)議規(guī)模 | 800人
 
  主辦單位 | 無錫高新區(qū)管委會(huì)、藥明生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley
 
  支持單位 | 啟德醫(yī)藥、同宜醫(yī)藥、多禧生物、宜聯(lián)生物、樂普生物、“科創(chuàng)中國”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技服務(wù)團(tuán)、美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)
 
  會(huì)前活動(dòng) | 9月20日 藥明合聯(lián)新商業(yè)化廠房投產(chǎn)慶典
 
  同期活動(dòng) | 9月21日 高端領(lǐng)袖閉門會(huì)議、高端領(lǐng)袖嘉賓晚宴
 
  嘉賓陣容重磅劇透
大會(huì)日程
 
 

       主論壇:全體大會(huì)
 
  全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)展及趨勢(shì)
 
  ADC藥物L(fēng)inker與payload全球?qū)@季址治?br /> 
  PSMA target and the clinical outcome
 
  從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來
 
  Panel:開放共享,拒絕內(nèi)卷?如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈
 
  Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?
 
  論壇一:ADC藥物研發(fā)與臨床
 
  ADC機(jī)制與臨床實(shí)踐探討
 
  靶向ROR1的CS5001的臨床應(yīng)用進(jìn)展和未來預(yù)期
 
  靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)
 
  靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究
 
  AI Assisted Target Validation in ADC Discovery
 
  ADC藥物理想的DAR值控制策略
 
  糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)新策略實(shí)現(xiàn)ADC化合物的一步制備
 
  PBD二聚體:ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭
 
  ADC毒素特征及偶聯(lián)方式
 
  靶向Trop-2ADC藥物的臨床進(jìn)展
 
  后DS8201時(shí)代,第四代ADC藥物的設(shè)計(jì)與研發(fā)思路
 
  靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略
 
  AI計(jì)算在偶聯(lián)藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
 
  基于定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)
 
  基于肽接頭技術(shù)實(shí)現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)
 
  基于Ftase酶定點(diǎn)偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)
 
  高毒素Payload的偶聯(lián)策略
 
  酶促定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)在ADC藥物中的應(yīng)用
 
  利用酶化學(xué)一步糖基偶聯(lián)策略(YTConjuTM)構(gòu)建多特異性偶聯(lián)藥物
 
  ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)
 
  論壇二:偶聯(lián)藥物新組合
 
  雙抗ADC藥物的研發(fā)進(jìn)展及隱患
 
  雙抗ADC在實(shí)體瘤中的臨床進(jìn)展
 
  創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)
 
  雙靶向XDC技術(shù)賦能靶向藥物再攀高峰
 
  小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送
 
  小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)如何突出重圍?
 
  靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)
 
  PDC藥物?ADC之后的下一個(gè)“黃金新賽道”
 
  PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略
 
  核來核去?RDC藥物的全球研發(fā)進(jìn)展
 
  放射性藥物RDC的轉(zhuǎn)化和臨床研究
 
  PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機(jī)制
 
  論壇三:新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化
 
  富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應(yīng)對(duì)之策
 
  ADC有效載荷(payload)的制備工藝
 
  ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報(bào)策略及難點(diǎn)分析
 
  ADC藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移難點(diǎn)
 
  ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略
 
  創(chuàng)新藥規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立
 
  美國藥典多肽藥物的標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)展
 
  ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評(píng)估
 
  ADC毒素處理策略及下游工序
 
  FDA上市ADC藥物BLA審評(píng)要點(diǎn)及退審發(fā)補(bǔ)解析
 
  ADC藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與分析策略
 
  技術(shù)為先--如何解鎖國內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式
 
  ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略
 
  雙/多特異性抗體結(jié)構(gòu)的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)
 
  多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的CMC要點(diǎn)及難點(diǎn)
 
  ADC characterization challenges
 
  ADC的凍干生產(chǎn)工藝
 
  Panel:國產(chǎn)ADC出??癯蹦芊?ldquo;一路生花”?
 
  參會(huì)報(bào)名
 
  ? 參會(huì)人群
 

 

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