【限額免費(fèi)參會】CIBC2019中國生物治療產(chǎn)業(yè)年會攜20＋專家與您相約北京

CIBC2019中國生物治療產(chǎn)業(yè)年會將于2019年11月8-9日在中國北京亦莊生物醫(yī)藥園召開。【詳情】

2019/10/23 11:46:09 30155

2019醫(yī)藥化工產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)與裝備發(fā)展研討會

中國科技促進(jìn)會定于2019年11月22日-24日在蘇州市召開“醫(yī)藥化工產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)與裝備發(fā)展研討會”。【詳情】

2019/10/17 10:24:26 21305

如何避免GMP實(shí)驗(yàn)室觀察項？

“實(shí)驗(yàn)室是指進(jìn)行校準(zhǔn)或檢測的實(shí)體。如果某實(shí)驗(yàn)室是一個除了進(jìn)行校準(zhǔn)和檢測工作以外，還進(jìn)行其他活動的組織中的一部分，則“實(shí)驗(yàn)室僅指該組織為從事和檢測工作的那一部分?！?a href="http://www.yfibcne.cn/news/detail/74860.html" title=" 如何避免GMP實(shí)驗(yàn)室觀察項？" target="_blank">【詳情】

2019/7/30 10:34:50 24755

“中藥生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、核查與工藝變更研究注冊關(guān)鍵技術(shù)” 研修班

縱觀近年國家食藥監(jiān)總局的監(jiān)管思路，生產(chǎn)工藝已成為核查的重點(diǎn)之一。目前中藥企業(yè)對生產(chǎn)工藝變更實(shí)施與管理尚缺乏有效的方法和途徑,對生產(chǎn)工藝變更申報存在眾多疑點(diǎn)。應(yīng)基于科學(xué)和風(fēng)險控制原則,采用符合中藥制劑特點(diǎn)的現(xiàn)代化工藝，達(dá)到更加科學(xué)、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的。【詳情】

2019/7/19 16:20:48 26271

“中藥固體制劑工藝改進(jìn)及質(zhì)量提升關(guān)鍵技術(shù)”研修班

固體制劑是中成藥未來發(fā)展的主流劑型，但目前仍存在著質(zhì)控指標(biāo)不完善、生產(chǎn)工藝相對落后、缺少全程質(zhì)量控制理念 、新技術(shù)引入不足、以及一些中藥固體制劑所特有的問題，如特色輔料、掩味、控濕等。【詳情】

2019/7/19 16:08:28 21363

前線報道 | 疫苗與細(xì)胞治療法規(guī)與技術(shù)交流會

5月23日，由中國食品藥品交流中心主辦，賽多利斯協(xié)辦的“疫苗與細(xì)胞治療法規(guī)與技術(shù)交流會”在北京召開。【詳情】

2019/6/27 13:53:35 17768

PLMF--2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇

作為研發(fā)和質(zhì)量管理體系的重要一環(huán)，實(shí)驗(yàn)室管理，是確保研發(fā)及生產(chǎn)的藥品能夠滿足預(yù)定用途，符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要因素。【詳情】

2019/6/25 14:13:04 22511

【報名】生物制藥中德技術(shù)交流高峰論壇

藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中的無菌保證和風(fēng)險控制，是確保藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)和法規(guī)機(jī)構(gòu)所關(guān)注的重點(diǎn)。【詳情】

2019/6/24 14:06:51 19867

2019中國（廣州）生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇

中國科技促進(jìn)會定于2019年8月29日-31日在廣州市與該展會同期同地召開“2019中國(廣州)生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇。【詳情】

2019/6/10 16:30:02 23164

全國藥物結(jié)晶工藝開發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用專題研討會

中國科技促進(jìn)會定于2019年7月19日-21日在寧波舉辦“全國藥物結(jié)晶工藝開發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用專題研討會”。【詳情】

2019/6/10 16:22:50 18131