【制藥網 行業(yè)動態(tài)】 2026年以來，在資本壓力與專利懸崖的雙重倒逼下，無論是跨國頭部還是本土企業(yè)，都在頻繁通過終止或縮減合作來優(yōu)化資源配置，聚焦核心管線。
 

　　如近日消息，Denali Therapeutics Inc.宣布，已收到武田的通知，決定終止兩家公司共同開發(fā)和商業(yè)化DNL593的合作協(xié)議。根據協(xié)議終止條款，Denali將重新獲得DNL593的全部全球權利，包括該藥物的后續(xù)開發(fā)、生產和商業(yè)化權益。
 

　　2018年1月，武田與Denali方簽署了一項總額約12億美元的合作協(xié)議，旨在共同推進多項神經退行性疾病療法的研發(fā)。據了解，此次終止合作主要基于戰(zhàn)略考量，與療效或安全性數據無關。
 

　　4月2日，智飛生物公告稱，與默沙東已簽署《經修訂和重述的供應、經銷與共同推廣協(xié)議》，雙方于2023年1月21日簽署的《供應、經銷與共同推廣協(xié)議》自新協(xié)議生效之日起自動終止。默沙東將按照協(xié)議規(guī)定，向公司供應或安排供應九價HPV疫苗(佳達修9)、五價輪狀病毒疫苗(樂兒德)、23價肺炎多糖疫苗(紐莫法)三款協(xié)議產品。默沙東授權公司按照協(xié)議約定，獨家在中國大陸地區(qū)以默沙東商標進口、共同推廣、經銷和銷售協(xié)議產品的權利。
 

　　原合作覆蓋多款疫苗在華代理，新協(xié)議則縮減了合作范圍，并重新劃分權益。不再約定協(xié)議產品的基礎采購金額，公司與默沙東將根據市場預期需求和實際接種情況，協(xié)商確認預期采購與供應計劃，公司據此滾動采購協(xié)議產品。
 

　　3月5日，德國默克正式官宣，終止與恒瑞醫(yī)藥圍繞PARP1抑制劑HRS-1167的全球授權合作，并同步放棄Claudin 18.2 ADC藥物SHR-A1904的全球選擇權。根據協(xié)議條款，恒瑞無需退還已入賬的1.6億歐元首付款，完整保留HRS-1167在中國大陸的全部權益，國內II期臨床正常推進，同時重新收回兩款藥物的全球權益。
 

　　這筆交易于2023年10月達成、首付款1.6億歐元、潛在總金額高達14億歐元。對于此次合作終止，默克將原因歸結為管線優(yōu)先級調整、聚焦高潛力項目。
 

　　2月6日，天士力發(fā)布重磅公告，宣布與美國Arbor Pharmaceuticals, LLC.(簡稱“Arbor公司”)正式終止2018年簽署的《許可協(xié)議》，收回復方丹參滴丸(臨床研究代碼T89)相關適應癥在美國的獨家銷售等權益。
 

　　T89是自通過美國FDA的IND申請以來，已歷經20余年的出海攻堅。2025年12月，該藥治療慢性穩(wěn)定性心絞痛的增補臨床試驗方案已獲FDA批準，目前驗證性臨床研究仍在推進中。此次合作終止的直接原因是Arbor公司的股權變更，該公司于2021年8月被美國私有制藥企業(yè)Azurity Pharmaceuticals, Inc.(簡稱“Azurity公司”)全資收購
 

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　　總的來說，當前全球藥企(含跨國與國內)終止/調整合作已成為常態(tài)，這將倒逼藥企在立項時必須更加審慎，優(yōu)先選擇確定性更高的方向。
 

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