【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來，全球生物醫(yī)藥頭部正紛紛將巨額資金投向中國，并通過深度融入中國創(chuàng)新生態(tài)，獲得新的增長動能。
 

　　3月11日，禮來宣布，與康龍化成達成關(guān)于頭個申報注冊的口服小分子GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)受體激動劑Orforglipron(奧格列龍)的生產(chǎn)合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，禮來將投資康龍化成2億美元并支持其技術(shù)能力建設(shè)，未來將根據(jù)后續(xù)發(fā)展情況進一步擴大合作規(guī)模。
 

　　據(jù)悉，禮來未來十年，計劃累計投資30億美元全面擴展在華供應(yīng)鏈產(chǎn)能，打造口服固體制劑本土生產(chǎn)與供應(yīng)體系，著力布局Orforglipron的生產(chǎn)能力，助力本土醫(yī)療健康事業(yè)發(fā)展。而與康龍化成的合作， 正是該輪投資的重要一環(huán)。
 

　　實際上，近年來，禮來在華的深耕并非個例。目前，跨國藥企在華供應(yīng)鏈布局已呈現(xiàn)出“投資規(guī)模升級、技術(shù)含量提升、合作模式深化”的趨勢。如阿斯利康計劃2030年前在華投資逾1000億元人民幣，在北京建設(shè)全球第六大研發(fā)中心，在無錫打造世界級小分子藥物生產(chǎn)基地。
 

　　值得一提的是，本月中旬，阿斯利康首批生產(chǎn)線設(shè)備也將從海外清關(guān)運抵青島。據(jù)悉，阿斯利康青島吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地是規(guī)劃建設(shè)占地80畝、建筑面積近5.5萬平方米的現(xiàn)代化廠區(qū)。投產(chǎn)后將成為智能化、產(chǎn)能大、品類全的吸入氣霧劑生產(chǎn)供應(yīng)基地，并實現(xiàn)“零碳工廠”目標(biāo)?；仡A(yù)計年產(chǎn)呼吸類藥物5400萬支，產(chǎn)品將供應(yīng)中國市場，為“健康中國”戰(zhàn)略注入強勁動能。
 

　　2025年10月17日，賽諾菲宣布，其位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)(北京亦莊)的胰島素原料藥項目正式啟動。該生產(chǎn)基地總投資額達到10億歐元，據(jù)介紹，新基地將由多座生產(chǎn)及配套建筑組成，總建筑面積近6萬平方米，預(yù)計于2032年建成并投入生產(chǎn)?；貙⒉捎梅蠂H頂尖標(biāo)準的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量體系，融入數(shù)字化與自動化技術(shù)，并運用人工智能(AI)以優(yōu)化生產(chǎn)效率與質(zhì)量控制。
 

　　2025年7月，諾和諾德與天津經(jīng)開區(qū)管委會8日簽署合作諒解備忘錄，擬投資約8億元啟動天津生產(chǎn)廠質(zhì)量檢測實驗室擴建項目，計劃于2026年底建設(shè)完成。據(jù)了解，諾和諾德在2024年3月，宣布于天津啟動建設(shè)投資約40億元的無菌制劑擴建項目。此外，2023年第一季度，諾和諾德還投資11.8億元人民幣啟動了成品車間擴建項目，引進預(yù)填充注射筆生產(chǎn)線。
 

　　2025年6月消息，羅氏診斷在蘇州工業(yè)園區(qū)的新項目成功取得房建工程施工許可證，正式進入主體工程施工階段。首期投資，高達30億元人民幣(約合3.83億瑞士法郎),預(yù)計于2027年竣工，2028年正式投產(chǎn)運營。建成后，羅氏蘇州將生產(chǎn)超過400種試劑和儀器產(chǎn)品，年產(chǎn)值可達百億元，累計投資將達10億瑞士法郎。
 

　　同年5月8日，羅氏制藥中國全新生物制藥生產(chǎn)基地投資項目啟動儀式在張江科學(xué)會堂舉行。羅氏制藥中國宣布將投資20.4億，用于在滬新建生物制藥生產(chǎn)基地，旨在加強羅氏在中國的供應(yīng)鏈和本地化生產(chǎn)布局。新項目預(yù)計將于2029年正式落成，2031年正式投產(chǎn)。
 

　　總的來說，中國市場已成為跨國企業(yè)非常具潛力的創(chuàng)新與增長引擎。未來，跨國藥企的深度布局，將持續(xù)推動中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球價值鏈中實現(xiàn)能級躍升。
 

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