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2026 開年信號(hào)：跨國藥企正在“搶購” 中國創(chuàng)新藥

2026年02月26日 10:24:21來源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：15040

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評(píng)論

　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】2026年以來，跨國藥企頭部們正密集發(fā)起收購交易。值得注意的是，其中不少與中國創(chuàng)新藥有關(guān)。

　　葛蘭素史克

　　2月23日，葛蘭素史克與前沿生物達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，葛蘭素史克將獲得兩款小核酸(siRNA)管線產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利，其中一款候選藥物已進(jìn)入新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)階段，另一款為臨床前候選藥物。

　　1月20日，葛蘭素史克還宣布收購美國上市藥企RAPT Therapeutics。值得注意的是，本次交易的核心是RAPT開發(fā)的長效抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體ozureprubart，該藥物于2024年12月從濟(jì)煜醫(yī)藥引進(jìn)，主要用于食物過敏、慢性自發(fā)性蕁麻疹、哮喘等疾病的治療，目前正處于IIb期臨床開發(fā)階段。

　　阿斯利康

　　1月30日，阿斯利康與石藥集團(tuán)簽訂戰(zhàn)略研發(fā)合作與授權(quán)協(xié)議。根據(jù)合作協(xié)議，阿斯利康將獲得石藥集團(tuán)基于緩釋給藥技術(shù)平臺(tái)及多肽藥物AI發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開發(fā)的創(chuàng)新長效多肽藥物全球獨(dú)家權(quán)利。

　　協(xié)議規(guī)定，阿斯利康將根據(jù)許可區(qū)域范圍內(nèi)的開發(fā)、上市和銷售等情況，向許可方支付涵蓋12億美元預(yù)付款、35億美元研發(fā)里程碑付款和138億美元銷售里程碑付款。

　　1月19日，阿斯利康與西比曼生物達(dá)成協(xié)議，將收購GPC3裝甲型CAR-T療法在中國的剩余權(quán)益。據(jù)悉，2023年，前者就已向后者支付了一筆未公開的預(yù)付款，以獲得C-CAR031在中國50%的權(quán)利，擁有該藥物在世界其他地區(qū)的權(quán)利。此次交易完成后，阿斯利康將擁有這款藥物的全球全部權(quán)益。

　　時(shí)隔兩年再斥巨資收購剩余權(quán)益，顯示出阿斯利康十分看好該療法臨床價(jià)值。資料顯示，CAR031是一種自體、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican3，GPC3)的嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法。該藥由西比曼在中國生產(chǎn)，目前正開發(fā)用于治療肝細(xì)胞癌(HCC)等實(shí)體瘤。

　　輝瑞

　　2月24日，輝瑞中國與杭州先為達(dá)生物宣布，雙方就埃諾格魯肽注射液達(dá)成商業(yè)化戰(zhàn)略合作協(xié)議。該藥是由先為達(dá)生物自主研發(fā)的新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受體激動(dòng)劑，將為 2 型糖尿病及長期體重管理相關(guān)患者提供更為精準(zhǔn)的治療方案。

　　根據(jù)協(xié)議，輝瑞將獲得該產(chǎn)品在中國大陸的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益，而先為達(dá)生物將有權(quán)獲得輝瑞支付的高達(dá)可達(dá)4.95億美元的付款總額，包括首付款、注冊(cè)及銷售里程碑付款。

　　從整體來看，頻繁的交易折射出擁有差異化優(yōu)勢(shì)的中國創(chuàng)新已成為全球藥企頭部拼圖中不可缺的一塊。這是中國創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力質(zhì)變、全球價(jià)值重估的體現(xiàn)，也意味著中國已從全球醫(yī)藥創(chuàng)新的 “追隨者” 升級(jí)為 “重要貢獻(xiàn)者”，未來將在技術(shù)平臺(tái)輸出、全球共研、商業(yè)化主導(dǎo)上持續(xù)突破。

　　對(duì)中國創(chuàng)新藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)而言，即將迎來黃金發(fā)展期，同時(shí)也將迎來更多挑戰(zhàn)。中國藥企只有堅(jiān)守源頭創(chuàng)新、掌控核心技術(shù)、構(gòu)建全球競(jìng)爭力，才能在新一輪產(chǎn)業(yè)變革中擁有一席之地。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。

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