【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年全球范圍內(nèi)醫(yī)藥交易數(shù)量和交易金額大幅增加，其中藥品交易數(shù)量同比增加37%，達(dá)1357筆，總交易金額同比增加152.7%，增至3.4萬億元。2025年中國藥品項(xiàng)目相關(guān)授權(quán)/許可交易潛在總交易額共計1.06萬億元。
 

　　2025年國內(nèi)?物醫(yī)藥license in、license out及國內(nèi)交易事件總數(shù)量共計277筆。其中從license in交易來看，2025年交易數(shù)量有41筆，總金額約30億元，涉及企業(yè)包括金賽藥業(yè)、科倫博泰、康哲藥業(yè)、京新藥業(yè)、騰盛博藥、億帆醫(yī)藥、美時制藥等。
 

　　其中，金賽藥業(yè)與脫敏治療公司丹麥ALK達(dá)成合作，金賽藥業(yè)獲得ALK的可注射Alutard®HDM產(chǎn)品、皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)和ACARIZAX®SLIT片劑在中國大陸的獨(dú)家權(quán)利，合作權(quán)益期限至2039年12月31日止。丹麥ALK將有資格獲得高達(dá)13億丹麥克朗的預(yù)付款和里程碑付款，此外還將從向金賽藥業(yè)供應(yīng)產(chǎn)品中獲得收入。
 

　　脫敏治療是針對IgE介導(dǎo)的I型變態(tài)反應(yīng)性疾病的對因治療，誘導(dǎo)機(jī)體免疫耐受，使患者再次接觸相應(yīng)過敏原時癥狀明顯減輕，或甚至不產(chǎn)生臨床癥狀。安脫達(dá)作為屋塵螨領(lǐng)域全球上市多年的經(jīng)典脫敏治療產(chǎn)品，在療效獲益方面體現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢，獲得患者及專家的廣泛認(rèn)可。塵螨變應(yīng)原舌下片(ACARIZAX)是一款創(chuàng)新舌下片劑，實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)給藥，已在歐美多國上市。
 

　　科倫博泰與Crescent Biopharma達(dá)成合作，引進(jìn)了Crescent的PD-1/VEGF雙抗(CR-001)，獲得其在大中華區(qū)的獨(dú)家權(quán)益，并支付2000萬美元首付款。
 

　　Crescent在公開材料中指出，CR-001在設(shè)計上旨在實(shí)現(xiàn)與已上市PD-1/VEGF雙抗相似的協(xié)同藥理學(xué)特性。通過此次交易，科倫博泰以較低的時間成本獲得了該資產(chǎn)的大中華區(qū)權(quán)益，直接為 ADC 軍團(tuán)引入了機(jī)制明確的免疫搭檔，從而在未來的聯(lián)合療法開發(fā)中掌握了主動權(quán)。
 

　　康哲藥業(yè)與Alpha Cognition就用于治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的改良型新藥ZUNVEYL(benzgalantamine delayed-release tablets)達(dá)成合作。該協(xié)議的總金額為4400萬美元，其中包括600萬美元的預(yù)付款。
 

　　據(jù)悉，2024年7月，ZUNVEYL獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，為近十年來FDA批準(zhǔn)的第2個阿爾茨海默病(AD)口服療法。該產(chǎn)品具有潛在更優(yōu)的胃腸道安全性，且作為口服療法有望提高患者的用藥依從性。ZUNVEYL屬于新一代乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過抑制乙酰膽堿酯酶活性、提高中樞乙酰膽堿水平，從而改善AD患者的認(rèn)知和記憶功能。
 

　　京新藥業(yè)與Gedeon Richter Plc.達(dá)成合作。根據(jù)協(xié)議，Gedeon Richter將授予公司一項(xiàng)專利獨(dú)占許可，公司可在許可區(qū)域(中國大陸)內(nèi)使用該專利開發(fā)、制造和商業(yè)化鹽酸卡利拉嗪制劑及原料藥(API)。根據(jù)協(xié)議約定，在滿足包括獲得監(jiān)管批準(zhǔn)在內(nèi)的設(shè)定條件后，京新藥業(yè)將向Gedeon Richter支付總額不超過53萬歐元的里程碑款項(xiàng)。此外，未來在許可區(qū)域(中國大陸)內(nèi)鹽酸卡利拉嗪產(chǎn)品上市銷售后，公司將根據(jù)協(xié)議約定，在不同適用條件下，按許可區(qū)域內(nèi)產(chǎn)品凈銷售額向Gedeon Richter支付相應(yīng)的銷售分成。
 

　　公告顯示，鹽酸卡利拉嗪為非典型抗精神病藥物，屬于多巴胺D2、D3受體部分激動劑。主要用于成人精神分裂癥的治療、成人雙相Ⅰ型障礙相關(guān)躁狂或混合發(fā)作的急性期治療、成人雙相I型障礙(雙相抑郁癥)相關(guān)抑郁發(fā)作的治療以及抗抑郁治療(ADT)中的重度抑郁癥(MDD)輔助治療。
 

　　分析指出，面對國內(nèi)日益激烈的同質(zhì)化競爭，中國藥企引入海外項(xiàng)目的策略趨于理性，交易重點(diǎn)轉(zhuǎn)向解決國內(nèi)尚屬空白或存在巨大未滿足臨床需求的領(lǐng)域，如某些罕見病、神經(jīng)退行性疾病等，且更青睞具有顯著差異化臨床優(yōu)勢或技術(shù)壁壘的產(chǎn)品，以構(gòu)筑長期競爭力。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，license in交易數(shù)量和總金額均在2016-2021年總體呈爆發(fā)式上升趨勢，2022年起中國license in數(shù)量及金額呈現(xiàn)下降趨勢。
 

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