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又一款國產新藥獲美國FDA特殊豁免資格！

2025年11月28日 10:38:24來源：制藥網(wǎng)點擊量：37055

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　　【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日，美國FDA正式授予睿健毅聯(lián)醫(yī)藥科技有限公司旗下NouvNeu004注射液“Special Exemption”特殊豁免資格，并進一步批準NouvNeu004注射液針對多系統(tǒng)萎縮的國際I期臨床試驗。據(jù)悉，這是2025年10月23日中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準NouvNeu004注射液的I-III期全周期臨床試驗申請之后，NouvNeu004注射液取得的進一步國際重大進展。
 
　　值得一提的是，目前睿健醫(yī)藥治療多系統(tǒng)萎縮的NouvNeu004，針對帕金森病的NouvNeu001均已成為國際頭個iPSC來源通用型細胞藥物，均被FDA授予“Special Exemption”特殊豁免資格，并且均實現(xiàn)了中美雙報雙批。
 
　　Special Exemption(特殊豁免)是美國DA針對特定藥品或療法授予的臨時性政策豁免，允許其在不完全符合常規(guī)法規(guī)要求的情況下進行臨床試驗或上市申請‌。今年以來，國內已有多款處于研發(fā)中的創(chuàng)新藥物獲得該特殊批準。
 
　　11月24日，綠葉制藥集團自主研發(fā)的 LY03017 獲得美國 FDA 授予的 "Special Exemption" 特殊豁免資格。FDA 審查后認為，基于 LY03017 的化學結構特性、已有的安全性數(shù)據(jù)和臨床前研究結果，可以跳過傳統(tǒng) I 期臨床試驗的第一步(SAD)，直接進入多次給藥劑量遞增階段。
 
　　據(jù)了解，LY03017擬用于治療阿爾茨海默病精神病性障礙(ADP)、帕金森病精神病性障礙(PDP)、精神分裂癥陰性癥狀(NSS)。臨床前研究顯示，LY03017的體內外藥效活性、組織分布、心臟安全性均顯著優(yōu)于同目標適應癥的已上市和在研藥物。
 
　　2月1日，美國 FDA正式批準了士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司的通用型 iPS 衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞注射液的研究性新藥申請(IND)，用于治療帕金森病的注冊臨床試驗，并且，美國 FDA 還同步正式批準授予了士澤生物帕金森病新藥特殊豁免權(Exemption)，用于支持士澤生物開展通用細胞治療帕金森病的注冊臨床試驗。
 
　　在國內，該藥也已正式獲我國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)一次性無發(fā)補完全批準，用于治療神經(jīng)退行性疾病帕金森病。
 
　　2025年，多款中國創(chuàng)新藥獲 FDA 特殊豁免，不僅證明了企業(yè)的研發(fā)能力，也彰顯了當前中國醫(yī)藥產業(yè)正加速從仿制藥大國向創(chuàng)新藥強國跨越。未來 3-5 年，中國醫(yī)藥產業(yè)預計將在全球創(chuàng)新格局中占據(jù)越來越重要位置，成為全球患者獲取高質量創(chuàng)新藥物的重要源頭。
 
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