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小核酸藥物將邁入商業(yè)化爆發(fā)期,國內藥企加速競逐千億賽道

2025年11月24日 13:24:11來源:制藥網(wǎng)點擊量:45712

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  【制藥網(wǎng) 市場分析】和傳統(tǒng)藥物相比,小核酸藥物通過提前阻斷“壞蛋蛋白”的生成來對抗疾病,當前,該藥物領域已從技術驗證期全面邁入商業(yè)化爆發(fā)期。有數(shù)據(jù)預測,2024年到2040年,全球siRNA治療市場規(guī)模將從24億美元躍升至503億美元,復合年增長率高達20.9%。而中國市場圣諾醫(yī)藥、靖因藥業(yè)、瑞博生物與悅康藥業(yè)等為代表的企業(yè)也正在加速競逐。
 
  圣諾醫(yī)藥成立于2007年,專注小核酸藥物(ASO、siRNA)研發(fā),其PNP(多肽納米顆粒)平臺是亞洲頭個實現(xiàn)皮膚、脂肪等非肝臟組織靶向遞送的小核酸技術,兼具低毒性、強靶向性與規(guī)?;a能力,具備壁壘優(yōu)勢。華熙生物直言,這是圣諾的核心投資價值所在。
 
  據(jù)悉,STP705是圣諾醫(yī)藥目前研發(fā)進度快的在研產品,最高進度為腫瘤適應癥的臨床三期。華熙生物明確表示,擬與圣諾醫(yī)藥探討STP705定向減脂項目在大中華區(qū)的臨床開發(fā)與商業(yè)合作。所謂“定向減脂”,是指STP705的成人腹部減脂適應癥。據(jù)圣諾醫(yī)藥中報,前述適應癥已完成一期臨床。另外,STP705目前優(yōu)先開發(fā)的適應癥還有鱗狀細胞原位癌(isSCC)及基底細胞癌(BCC),它們都屬于皮膚惡性腫瘤領域的疑難雜癥。
 
  不過從財務上看,圣諾醫(yī)藥目前處于“零收入、持續(xù)虧損”階段。2025年半年報顯示,該公司上半年虧損369.8萬元,2024年全年虧損5138萬元,且至今無產品上市。
 
  靖因藥業(yè)是一家全球臨床階段生物技術公司,專注于siRNA療法治療慢性疾病,公司自成立以來,已完成三輪投資,包括A輪融資、B輪融資及B2輪融資,募集資金總額約為1.44億美元。2025年4月,公司的投后估值約為2.53億美元。
 
  據(jù)悉,靖因藥業(yè)正重點推進三大潛在重磅產品管線組合:凝血功能障礙類疾病、心臟代謝疾病與肥胖癥。其中,SRSD107作為公司的核心產品,是一款潛在的靶向凝血因子XI的siRNA藥物,目前正于歐洲開展II期多中心臨床試驗,并計劃在中國及澳大利亞╱新西蘭啟動另一個II期試驗;該產品通過與CRISPR Therapeutics建立的全球共同開發(fā)及商業(yè)化合作推進。SRSD216是一款潛在的靶向Lp(a)的siRNA,當前同步在中國與美國進行IIa期試驗;SRSD384是一款針對肥胖癥的INHBE靶向候選藥物,目前正積極推進IND申報。
 
  瑞博生物是全球小核酸藥物(尤其專注于siRNA療法)研發(fā)領域的主要參與者。目前該公司已經創(chuàng)建全球大型的siRNA藥物管線之一,有七款自研藥物資產處于臨床試驗階段,涉及心血管、代謝類、腎臟和肝臟疾病的七種適應癥,其中四款處于2期臨床試驗中。
 
  核心產品RBD4059是臨床開發(fā)進展快的用于治療血栓性疾病的siRNA藥物。通過選擇性抑制FXI,RBD4059可在不顯著增加出血風險的情況下降低血栓形成的風險,同時以低頻率的給藥產生持久的療效,提高患者的依從性。該款產品是瑞博生物未來實現(xiàn)自主商業(yè)化和價值的關鍵所在。另外,該公司的RBD5044和RBD7022產品亦是兩款具有良好開發(fā)前景的siRNA候選藥物,分別用于治療高甘油三酯血癥(HTG)和高膽固醇血癥。其中,RBD5044用于治療混合型血脂異?;颊叩?期試驗正在瑞典進行;而RBD7022于2025年3月在中國完成了RBD7022的1期試驗,目前正由合作方齊魯制藥推進2期臨床。從整體布局特點來看,瑞博生物產品管線布局豐富且均衡,核心產品管線主要聚焦在心血管、代謝及腎臟疾病這一類大病種、大市場,商業(yè)天花板高。
 
  悅康藥業(yè)在2021年初通過收購天龍藥業(yè),將創(chuàng)新轉型的方向錨定在了核酸藥物領域,通過四年多的不斷投入,目前悅康藥業(yè)在小核酸藥物領域已經實現(xiàn)突破。在心血管領域,悅康藥業(yè)已有YKYY-105和YKYY-029兩款藥物處于臨床階段。其中,YKYY-105是一款靶向PCSK9的siRNA藥物,具有全新序列,并采用悅康藥業(yè)自主研發(fā)的siRNA序列全新修飾模板和具有完全自主知識產權的GalNAc遞送系統(tǒng)。值得一提的是,YKYY-105是國內諸多PCSK9 siRNA臨床階段藥物中獲批美國IND的管線,未來潛力巨大。YKYY-029是一款靶向AGT的siRNA藥物,于7月下旬獲得了FDA批準用于治療高血壓。臨床前結果顯示:YKYY-029注射液在體內、外均顯示了顯著的靶基因AGT抑制活性。
 
  業(yè)內表示,悅康藥業(yè)手握心血管領域具有國際競爭力的兩條管線(YKYY-105 & YKYY-029),并在腫瘤領域穩(wěn)步推進,已成功蛻變?yōu)閲鴥刃『怂豳惖乐匾α?,其未來兌現(xiàn)的潛力不可小覷。
 
  當前,國內小核酸藥物企業(yè)正以多元路徑角逐全球千億市場。盡管部分企業(yè)仍面臨盈利壓力、產品上市等挑戰(zhàn),但隨著技術的不斷成熟、管線的逐步推進,中國小核酸藥物產業(yè)已然踏上高質量發(fā)展的快車道。在這場關乎健康與創(chuàng)新的競賽中,國內藥企的持續(xù)發(fā)力,不僅將推動行業(yè)格局的重塑,更將為全球患者帶來新的治療希望。
 
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