【制藥網 行業(yè)動態(tài)】近期，上市藥企2025年一季報連續(xù)浮出水面，部分企業(yè)還在報告中披露了研發(fā)投入情況，引起業(yè)內的關注。
 

　　其中，恒瑞醫(yī)藥2025年一季度報告顯示，期內營收72.06億元，同比增長20.14%；凈利18.74億元，同比增長36.90%；研發(fā)費用高達15.33億元。目前恒瑞醫(yī)藥研發(fā)投入累計高達460億元。
 

　　通過持續(xù)的研發(fā)投入，公司收獲累累碩果。2025年至今，恒瑞已有6項創(chuàng)新成果獲批，包括自主研發(fā)的全球頭個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(艾心安®)成功上市，1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(艾速達®)則獲批三項適應癥，1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名：艾蘇特®)獲批用于治療術后中重度疼痛，1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名：安達靜®)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者等。
 

　　在研管線方面，臨床研究斬獲頗豐，如HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗第8次被納入突破性治療品種，達爾西利在HR陽性乳腺癌輔助治療Ⅲ期研究中達到主要終點，以及GLP-1/GIP雙重激動劑HRS9531在Ⅱ期研究中展現(xiàn)出22.8%的明顯減重效果。
 

　　截至2025年一季度末，恒瑞醫(yī)藥累計取得臨床試驗批準通知書28個(按品種適應癥計)。90多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內外開展。在國內獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥)。
 

　　未來三年，恒瑞預計獲批上市的創(chuàng)新成果達到47項，覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等領域，包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產品。可以說，恒瑞創(chuàng)新藥當下能打，發(fā)展后勁更足。已形成上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。
 

　　華東醫(yī)藥2025年一季度財報也已發(fā)布，其中，實現(xiàn)營業(yè)收入107.36億元，較上年同期的104.11億元增長3.12%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為9.15億元，較上年同期的8.62億元增長6.06%；研發(fā)費用增長82.99%至5.15億元，顯示公司對創(chuàng)新的大力投入。
 

　　據(jù)悉，華東醫(yī)藥在創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械和生物類似藥等領域加快推進研發(fā)工作，持續(xù)加大研發(fā)投入。雖然短期內會增加公司的成本壓力，但從長期來看，有望為公司帶來新的利潤增長點和競爭優(yōu)勢。
 

　　此外，邁威生物在一季度營收、凈利雙降的情況下研發(fā)費用大增，其研發(fā)費用為20854.51萬元，增幅為14.50%。研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例為465.62%，上年同期為269.64%，增加195.98個百分點。高額研發(fā)投入體現(xiàn)公司對創(chuàng)新研發(fā)的重視。
 

　　業(yè)內認為，在醫(yī)藥行業(yè)的競技場上，研發(fā)投入是企業(yè)穿越周期、搶占未來的關鍵利器。企業(yè)加大研發(fā)投入不僅是自身構建護城河的戰(zhàn)略之舉，更折射出醫(yī)藥行業(yè)向創(chuàng)新驅動轉型的堅定步伐。當研發(fā)投入轉化為臨床突破與產品上市，或將重塑行業(yè)競爭格局，為患者帶來更多治療希望，推動中國醫(yī)藥產業(yè)向更高質量發(fā)展邁進。
 

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