【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】截至目前,科創(chuàng)板受理企業(yè)已達到168家。就在11月拉開序幕的前一晚,又一家創(chuàng)新藥企業(yè)“叩門”科創(chuàng)板,為生物產(chǎn)業(yè)注入活力。這家藥企即三生制藥的控股子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司(以下簡稱:三勝國健),本次擬募資31.83億元,擬公開發(fā)行不低于6162.1142萬股。
招股書顯示,三勝國健所募集資金在扣除發(fā)行費用后,擬全部用于包括抗體藥物生產(chǎn)新建項目、抗腫瘤抗體藥物的新藥研發(fā)項目、自身免疫及眼科疾病抗體藥物的新藥研發(fā)項目、研發(fā)中心建設(shè)項目、創(chuàng)新抗體藥物產(chǎn)業(yè)化及數(shù)字化工廠建設(shè)項目等與公司主營業(yè)務(wù)相關(guān)的投資項目。
公開資料顯示,三生國健為我國批專注于抗體藥物的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)。值得一提的是,2019年7月26日,香港聯(lián)交所向三生制藥發(fā)出書面通知,同意三生制藥分拆三生國健在上交所科創(chuàng)板上市。
此次三生國健擬將采用的上市標準為“預(yù)計市值不低于人民幣30億元,且近一年營業(yè)收入不低于人民幣3億元。”
根據(jù)財務(wù)數(shù)據(jù),2016-2018年,三生國健分別實現(xiàn)營業(yè)收入9.61億元、11.03億元、11.42億元,實現(xiàn)歸母凈利潤分別為2.68億元、3.89億元、3.70億元,主營業(yè)務(wù)毛利率分別為93.06%、91.22%、90.11%??梢娖渚邆浔容^強的盈利能力。
在藥物研發(fā)方面,不得不提公司已上市的兩款治療性抗體類藥物:“益賽普”和“健尼哌”。其中,核心產(chǎn)品之一的“益賽普”主要用于治療類風濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病。該產(chǎn)品于2005年上市,填補了國內(nèi)企業(yè)在全人源治療性抗體類藥物的空白。并于2017年被列入國家醫(yī)保目錄。
數(shù)據(jù)顯示,2018年益賽普在國內(nèi)TNF-α抑制劑市場的份額約52.3%,占比突出。據(jù)悉,三生國健的益賽普預(yù)充式注射劑臨床三期試驗已經(jīng)完成,于2019年7月提交上市申請并獲受理,預(yù)計2021年上市銷售。
另一產(chǎn)品“健尼哌”主要用于預(yù)防腎移植引起的急性排斥反應(yīng),2019年6月獲藥品GMP證書,并于2019年10月上市。
不過,三勝國健也表示,公司存在產(chǎn)品無法成功上市的風險。招股書顯示,公司目前有2款產(chǎn)品已經(jīng)進行了完備的臨床前、臨床試驗并處于NDA階段,但后續(xù)審核仍存在一定不確定性,若無法成功通過國家藥監(jiān)局的審核,則無法順利上市,存在無法通過審批進而無法上市的風險。
另外,公司處于臨床開發(fā)階段的產(chǎn)品有5款,但臨床試驗的進展也會受到諸多因素的影響。包括主管部門審批、中心啟動、患者招募等多個環(huán)節(jié)。三勝國健坦言,如遇到主管部門審批速度不及預(yù)期,競爭對手在研產(chǎn)品競爭招募病人導(dǎo)致患者入組速度不及預(yù)期等影響臨床試驗開展進展的情況,可能導(dǎo)致臨床開展進度不及預(yù)期、延緩公司產(chǎn)品上市時間進而影響公司業(yè)務(wù)經(jīng)營的風險。
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