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國產(chǎn)藥創(chuàng)新力和質(zhì)量正在得到越來越多海外市場認(rèn)可!

2022年09月14日 10:54:51來源:制藥網(wǎng)點擊量:34920

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近年來,受國內(nèi)仿制藥市場“內(nèi)卷”成風(fēng),創(chuàng)新提速,醫(yī)保控費下存量市場開始被壓縮等因素影響, 大批藥企都開始推行國際化戰(zhàn)略,加速產(chǎn)品在海外的注冊、上市等。
 
  例如近日,泰康生物就與印尼制藥企業(yè)簽署獨家代理協(xié)議,雙方就共同推動康泰生物13價肺炎疫苗在當(dāng)?shù)氐淖陨陥?、進(jìn)口、推廣、分銷、營銷和銷售事宜達(dá)成合作。據(jù)了解。自2021年9月在國內(nèi)獲批以來,康泰13價肺炎疫苗已在全國20多個省(自治區(qū)、直轄市)實現(xiàn)覆蓋,并已在菲律賓啟動注冊工作。
 
  對于此次合作,康泰生物有關(guān)負(fù)責(zé)人表示,近日公司國際化戰(zhàn)略在東南亞頻頻取得進(jìn)展,已相繼與菲律賓、印尼簽署肺炎疫苗合作協(xié)議,這體現(xiàn)了公司產(chǎn)品的創(chuàng)新力和質(zhì)量得到更多海外市場認(rèn)可。
 
  健友股份今年產(chǎn)品出海也頻傳喜報,8月3日公司公告稱,其注射用鹽酸萬古霉素500mg/瓶、1g/瓶的簡略新藥申請(ANDA,即美國仿制藥申請)已于2022年7月獲得美國 FDA 批準(zhǔn),用于耐甲氧西林葡萄球菌及其它細(xì)菌所致的嚴(yán)重感染;6月8日,子公司香港健友的醋酸加尼瑞克注射液250 mcg/0.5 mL獲得美國 FDA批準(zhǔn),本品在控制性卵巢刺激(COS)方案的婦女中使用,用于預(yù)防過早出現(xiàn)促黃體激素(LH)峰;5月11日,其注射用伏立康唑200 mg/瓶獲得美國 FDA 批準(zhǔn),用于治療成人和 2 歲及 2 歲以上兒童患者的下列真菌感染。
 
  此外,匯宇制藥產(chǎn)品在國外的表現(xiàn)也十分亮眼。5月份,其奧沙利鉑注射用濃溶液在德國獲得注冊批件;6月,普樂沙福注射液在英國獲得注冊批件,匯宇制藥成為頭家在英國獲得該仿制藥批準(zhǔn)的企業(yè)。
 
  除此之外,其丙戊酸鈉注射用濃溶液、左乙拉西坦注射用濃溶液、醋酸奧曲肽注射液、普樂沙福注射液等4款注射劑已先后在英國獲得注冊批件。目前,匯宇在英國市場自主持有批件產(chǎn)品15個。其中,普樂沙福注射液除了英國以外,還分別在多國提交注冊申報——包含中國,以及愛爾蘭、德國、西班牙、法國、波蘭、荷蘭、意大利、加拿大等20余個歐洲和北美洲國家。
 
  截至今年4月,匯宇制藥累計獲得海外上市批件超過200個,呈交注冊待批批件超過160個(含自主以及授權(quán)合作方持有),其中,覆蓋51個國家和地區(qū)。值得一提的是,近三年,匯宇制藥海外收入復(fù)合增長率已達(dá)73%。
 
  除了上述藥企以外,今年還有大批藥企產(chǎn)品臨床試驗獲得FDA批準(zhǔn)。據(jù)不完全統(tǒng)計,5月10-8月30日,滬深兩市就有超18家藥企獲得FDA方面?zhèn)鱽淼南ⅲ玛P(guān)產(chǎn)品獲得FDA藥物臨床試驗?zāi)驹S可、獲得藥品注冊批件、獲得批準(zhǔn)文號等。
 
  業(yè)內(nèi)預(yù)計,未來隨著我國創(chuàng)新藥IND數(shù)量增長、臨床試驗數(shù)的增加,以及國產(chǎn)創(chuàng)新藥質(zhì)量和實力的提升,國產(chǎn)藥品將得到越拉越多海外市場的認(rèn)可,同時藥企也將迎來更多新的市場增長點。
 
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