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資料簡(jiǎn)介
>>>化學(xué)組成與概述<<<
DSPE-PEG-SG是一種三嵌段功能化磷脂分子,全稱(chēng)為二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯,以下是結(jié)構(gòu)分析:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):位于分子一端,包含兩條18碳飽和硬脂酸疏水鏈。作為天然磷脂類(lèi)似物,具有良好的生物相容性和膜親和性,可穩(wěn)定插入脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),為整個(gè)分子提供疏水錨點(diǎn)。
PEG(聚乙二醇):位于分子中間,是一條親水性聚合物鏈。PEG鏈賦予分子良好的水溶性,提供空間位阻穩(wěn)定作用,可降低載體與血清蛋白的非特異性吸附,減少免疫系統(tǒng)識(shí)別與清除,從而延長(zhǎng)藥物載體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
SG(琥珀酰亞胺戊二酸酯):位于分子末端,是一種活性酯基團(tuán)。與常見(jiàn)的NHS酯相比,SG多了一個(gè)戊二酸間隔臂,使活性酯與PEG鏈之間的距離增加。這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得偶聯(lián)目標(biāo)分子時(shí)空間位阻更小,有利于保持被偶聯(lián)生物分子的天然構(gòu)象和生物活性。
>>>基本性能參數(shù)<<<
中文名稱(chēng):二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-琥珀酰亞胺二酸酯;磷脂-聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯
英文名稱(chēng):DSPE-PEG-SG;SG-PEG-DSPE
別稱(chēng):1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-N-succinimidyl glut
外觀:液體或固體粉末
溶解性:DCM、DMF、DMSO、THF
運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
應(yīng)用:蛋白質(zhì)和多肽的修飾 僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)
分子量:400、600,1000, 2000, 3400, 5000, 10000, 20000(可按需定制)
廠商:西安凱新生物
結(jié)構(gòu)式:

純度:≥95%
儲(chǔ)存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復(fù)凍融
安全性:
操作時(shí)需佩戴防護(hù)裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請(qǐng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。
>>>DSPE-PEG-SG的選擇指南<<<
PEG 2000 Da:鏈段較短,空間位阻小。優(yōu)勢(shì)在于SG基團(tuán)可及性高、偶聯(lián)效率好,可實(shí)現(xiàn)較高的配體接枝密度,適合快速反應(yīng)、動(dòng)態(tài)響應(yīng)或細(xì)胞膜瞬時(shí)修飾等場(chǎng)景。
PEG 3400 Da:常規(guī)選擇,性能均衡。應(yīng)用范圍廣,適用于大多數(shù)通用型脂質(zhì)體修飾和藥物遞送載體構(gòu)建。
PEG 5000 Da:鏈段較長(zhǎng),形成致密“隱形”層。優(yōu)勢(shì)是免疫屏蔽效果好,能顯著減少蛋白吸附和巨噬細(xì)胞識(shí)別,將體內(nèi)循環(huán)半衰期延長(zhǎng)至24-48小時(shí);劣勢(shì)是空間位阻較大,可能降低大分子抗體等的偶聯(lián)效率及靶向配體的結(jié)合能力。
選擇建議:靜脈注射等需長(zhǎng)循環(huán)時(shí)優(yōu)先選PEG 5000;高密度修飾或小分子配體偶聯(lián)時(shí)選PEG 2000;需兼顧兩者時(shí)選PEG 3400作為折中方案。
>>>相關(guān)試劑<<<
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18:0-18:1 PC;SOPC 1-硬脂酰-2-油酰磷脂酰膽堿 56421-10-4
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