乳酸鈉注射液內(nèi)毒素檢測儀解決方案

檢測樣品：乳酸鈉注射液

檢測項目：細菌內(nèi)毒素

方案概述：

乳酸鈉注射液是臨床常用的電解質補充劑與酸堿平衡調節(jié)藥，主要用于糾正代謝性酸中毒、高鉀血癥伴嚴重心律失常等急癥，因其直接進入血液循環(huán)系統(tǒng)，若含有的細菌內(nèi)毒素超過，會引發(fā)熱原反應，導致患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱、休克等嚴重不良反應，甚至危及生命。

細菌內(nèi)毒素檢查法（凝膠法）系指利用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素發(fā)生特異性凝集反應的原理，判斷供試品中內(nèi)毒素含量是否符合規(guī)定的方法。依據(jù)《中國藥典》四部通則1143 細菌內(nèi)毒素檢查法，采用儀研智造 YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀（凝膠法）進行檢測，可精準、高效地完成乳酸鈉注射液的內(nèi)毒素篩查，確保其符合藥品質量標準，保障臨床用藥安全。

關鍵詞：乳酸鈉注射液、乳酸鈉注射液內(nèi)毒素檢測儀、YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀、1143 細菌內(nèi)毒素檢查法

關鍵點：

1. 儀器需具備精準的恒溫控制能力，能穩(wěn)定維持 37℃±0.4℃的反應溫度（符合 1143 檢查法對反應溫度的要求），確保鱟試劑與內(nèi)毒素的凝集反應充分且一致；

2. 支持多通道獨立控制，單個通道故障不影響其他通道檢測，同時檢測孔數(shù)量需滿足批量樣品檢測需求，提升檢測效率；

3. 具備可靠的計時功能，時間設定范圍覆蓋 60 分鐘（凝膠法標準反應時間），顯示分辨率達 1 分鐘，確保反應時長精準可控；

4. 擁有完善的報警與自我保護機制，在反應結束前 60 秒能發(fā)出提示報警，故障時自動觸發(fā)保護功能，避免檢測中斷或結果偏差；

5. 檢測孔孔徑適配標準無熱原試管（10mm×75mm），保證樣品與鱟試劑混合體系穩(wěn)定，且便于后續(xù)凝膠狀態(tài)觀察。

測試步驟：

測定前，需按照 YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀說明書完成儀器調試：開啟電源（AC 220V 50Hz），待系統(tǒng)穩(wěn)定（約 30 分鐘）后，校準溫度至 37℃，檢查 10 個通道的溫控一致性，確認報警功能正常。同時，實驗器具需經(jīng)去熱原處理（玻璃器皿 250℃干烤≥30 分鐘，塑料器具選用無熱原產(chǎn)品），所用細菌內(nèi)毒素檢查用水內(nèi)毒素含量＜0.015EU/mL。

1. 鱟試劑靈敏度復核試驗：

根據(jù)鱟試劑標示靈敏度（λ），用細菌內(nèi)毒素檢查用水溶解細菌內(nèi)毒素工作標準品，經(jīng)旋渦混合器混勻 15 分鐘后，制備 2λ、λ、0.5λ、0.25λ 四個濃度的內(nèi)毒素標準溶液（每稀釋一步混勻 30 秒）。取各濃度溶液 0.1mL，分別與等體積鱟試劑混合，每濃度平行做 4 管；另取 2 管加入 0.1mL 細菌內(nèi)毒素檢查用水作為陰性對照。將試管封閉后垂直放入儀器檢測孔，啟動 37℃保溫程序，計時 60 分鐘 ±2 分鐘。

2. 供試品干擾試驗：

取乳酸鈉注射液（至少 3 批），用細菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋至有效稀釋倍數(shù)（MVD，按公式 MVD=L/λ 計算，L 為乳酸鈉注射液內(nèi)毒素限值），制備供試品溶液。按表 1 制備溶液 A（供試品溶液 + 鱟試劑）、B（供試品溶液 + 內(nèi)毒素標準溶液 + 鱟試劑）、C（內(nèi)毒素標準溶液 + 鱟試劑）、D（細菌內(nèi)毒素檢查用水 + 鱟試劑），每管平行做 4 份，放入儀器保溫 60 分鐘。僅當溶液 A、D 均為陰性，溶液 C 符合靈敏度復核要求，且溶液 B 呈陽性時，判定供試品無干擾，可進行后續(xù)檢測。

3. 供試品內(nèi)毒素限度檢測：

取無干擾的供試品溶液 0.1mL，與等體積鱟試劑混合（平行 2 管），同時設置陰性對照（D）、陽性對照（C）、供試品陽性對照（B）。將試管放入儀器檢測孔，37℃保溫 60 分鐘后，取出試管緩緩倒轉 180°：凝膠不變形、不從管壁滑脫為陽性，反之為陰性。若陰性對照、供試品陽性對照、陽性對照結果均符合要求，且供試品管均為陰性，判定乳酸鈉注射液符合規(guī)定；若供試品管均為陽性，判定不符合規(guī)定；若一陰一陽，需復試（供試品管做 4 份），全部陰性則符合規(guī)定。

推薦儀器

YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀（凝膠法）

儀器核心優(yōu)勢

1. 合規(guī)性強：符合《中國藥典》通則 1143 細菌內(nèi)毒素檢查法（凝膠法），同時滿足 USP、BP、EP、JP 等國際藥典對細菌內(nèi)毒素檢測的技術要求，適用于乳酸鈉注射液等注射劑的合規(guī)性檢測；

2. 高通量檢測：配備 10 個獨立控制通道，共 80 個檢測孔，支持多批次乳酸鈉注射液同步檢測，較傳統(tǒng)單通道儀器效率提升 8 倍以上，滿足藥廠批量質檢需求；

3. 精準溫控：采用單片機控制系統(tǒng)與數(shù)字溫度傳感器，精準控制鋁塊恒溫模塊溫度，設定溫度 37℃（凝膠法反應溫度），控溫精度 ±0.4℃，確保各通道溫度一致性，避免溫度波動影響反應結果；

4. 智能便捷：操作流程簡明，無需復雜調試，開機約 30 分鐘即可進入穩(wěn)定工作狀態(tài)；時間設定范圍覆蓋 60 分鐘標準反應時長，顯示分辨率 1 分鐘，精準記錄反應周期；

5. 安全可靠：具備雙重報警功能 —— 反應結束前 60 秒提示報警，系統(tǒng)故障（如溫度異常）時自動觸發(fā)自我保護，防止儀器損壞或檢測數(shù)據(jù)丟失；

6. 廣泛適配：檢測孔孔徑 12mm，適配 10mm×75mm 標準無熱原試管；儀器整機重量僅 7kg，外形尺寸 350×280×10mm，體積小巧，節(jié)省實驗室空間，適合藥檢機構、藥廠質檢部門、科研院校等場景使用。

注意事項：

1. 實驗環(huán)境需滿足室溫 10~30℃、相對濕度＜75%，避免振動、粉塵及腐蝕性氣體，防止儀器溫控精度或導致樣品污染；

2. 乳酸鈉注射液稀釋時需嚴格計算 MVD，若供試品存在干擾，可通過進一步稀釋（不超過 MVD）、調節(jié) pH（6.0~8.0）或使用無熱原緩沖液等方式排除，確保檢測結果準確；

3. 保溫過程中嚴禁振動儀器或觸碰試管，否則可能導致凝膠破裂，出現(xiàn)假陰性結果；

4. 每次更換鱟試劑批號或乳酸鈉注射液生產(chǎn)工藝、配方改變時，需重新進行鱟試劑靈敏度復核試驗與供試品干擾試驗；

5. 儀器使用前后需清潔檢測孔，定期校準溫度（每年至少 1 次），確保設備處于工作狀態(tài)。

應用與意義：

1. 保障臨床用藥安全

乳酸鈉注射液作為急救類注射劑，內(nèi)毒素檢測是關鍵質控環(huán)節(jié)。YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀可精準篩查內(nèi)毒素超標產(chǎn)品，從源頭避免熱原反應，降低患者用藥風險，守護臨床用藥安全。

2. 滿足法規(guī)監(jiān)管要求

《中國藥典》明確規(guī)定注射劑需進行細菌內(nèi)毒素檢查，該儀器檢測結果合規(guī)、可溯源，可作為藥廠產(chǎn)品放行、藥檢機構監(jiān)督抽檢的可靠依據(jù)，幫助企業(yè)滿足國家藥品監(jiān)管要求。

3. 優(yōu)化生產(chǎn)工藝

在乳酸鈉注射液生產(chǎn)過程中，可通過該儀器實時監(jiān)控原料（如注射用水、乳酸鈉）、中間產(chǎn)品及成品的內(nèi)毒素水平，根據(jù)檢測結果調整滅菌參數(shù)、優(yōu)化生產(chǎn)環(huán)境潔凈度，提升產(chǎn)品合格率與生產(chǎn)效率。

4. 支持研發(fā)創(chuàng)新

在乳酸鈉注射液新劑型、新規(guī)格研發(fā)中，該儀器可助力研究人員評估不同配方、工藝對產(chǎn)品內(nèi)毒素的影響，篩選生產(chǎn)方案，加速新藥研發(fā)進程。

立即行動：解鎖高效注射劑內(nèi)毒素檢測方案

1. 樣品測試服務：提供乳酸鈉注射液樣品免費檢測，驗證 YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀的性能與準確性；

2. 上門演示預約：安排專業(yè)工程師上門，現(xiàn)場展示儀器操作流程、檢測原理及數(shù)據(jù)處理方法；

3. 本地顧問對接：為企業(yè)量身定制乳酸鈉注射液內(nèi)毒素檢測整體方案，免費開放實驗室參觀樣機設備；

4. 一對一技術交流：解決方案工程師提供遠程電話或微信技術支持，解答儀器操作、方法驗證等相關問題。

結論：

儀研智造 YJH-1143 內(nèi)毒素檢測儀（凝膠法）憑借精準的溫控系統(tǒng)、多通道高通量設計、完善的報警保護功能及合規(guī)的檢測性能，滿足《中國藥典》通則 1143 細菌內(nèi)毒素檢查法對乳酸鈉注射液的檢測要求。該儀器操作簡便、數(shù)據(jù)可靠、適用性廣，為乳酸鈉注射液生產(chǎn)企業(yè)、藥品檢驗機構提供了強有力的內(nèi)毒素質控保障，助力企業(yè)提升產(chǎn)品質量，守護臨床用藥安全。