Azintuxizumab vedotin 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)
由人源化重組免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體組成，該抗體針對 CD2 subset 1（CS1）的du特表位（也稱為SLAMF7），抗體通過纈an酸-瓜氨酸連接子（valine-citrulline linker） 與細胞毒性藥物單甲基奧瑞斯他汀E（MMAE）偶聯(lián)在一起。

Azintuxizumab vedotin 抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【中文名稱】維汀-阿妥昔珠單抗

【英文名稱】Azintuxizumab vedotin

【英文別稱】ABBV-838

【品牌】碳水科技（Tanshtech）

【結(jié)構(gòu)】

 

【靶點】SLAMF7/CRACC/CD319

【抗體】人源化重組免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）

【藥物/有效載荷】單甲基奧瑞他汀E（MMAE）

【連接子】 纈an酸-瓜氨酸

【CAS號】1826819-58-2

【純  度】95%以上

【保   存】-20°以下干燥避光

 Azintuxizumab vedotin 抗體偶聯(lián)藥物(ADC) 

【產(chǎn)品特性】

Azintuxizumab vedotin (ABBV-838)是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由人源化重組免疫球蛋白G1（IgG1）單克隆抗體組成，該抗體針對 CD2 subset 1（CS1）的du特表位（也稱為SLAMF7），抗體通過纈an酸-瓜氨酸連接子（valine-citrulline linker） 與細胞毒性藥物單甲基奧瑞斯他汀E（MMAE）偶聯(lián)在一起。

 

Azintuxizumab vedotin的作用機制基于MMAE作為細胞毒性藥物，通過連接子將其精準送入腫瘤細胞，當抗體與腫瘤細胞表面的CS1表位結(jié)合時，偶聯(lián)物被細胞內(nèi)吞，并在細胞內(nèi)裂解釋放MMAE，抑制微管組裝，最終導致腫瘤細胞死亡。

 

Azintuxizumab vedotin 對表達CS1的癌細胞（如多發(fā)性骨髓瘤細胞）具有*的細胞毒性作用，表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，為治療相關(guān)類型的癌癥提供了潛在的治療策略。

 

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

Calotatug ginistinag

Cetuximab MMAE

Farletuzumab ecteribulin

Glembatumumab vedotin

Ifinatamab deruxtecan

Clivatuzumab-MMAE