藥用級十八醇 醫(yī)藥級硬脂醇 500g申報(bào)有資質(zhì)
十八醇
Shibachun
Stearyl Alcohol
C18H38O 270.50
[112-92-5]
本品為以十八醇為主的固體醇混合物。含C18H38O不得少于95.0%。
【性狀】本品為白色粉末、顆粒、片狀或塊狀物;熔化后為透明的油狀液體。
本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為57~60℃。
酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。
羥值 本品的羥值(通則0713)應(yīng)為197~217。
碘值 取本品2.0g,精密稱定,加三l甲烷25ml,振搖使溶解,依法檢查(通則0713),應(yīng)不大于2.0。
皂化值 取本品10.0g,精密稱定,依法檢查(通則0713),應(yīng)不大于1.0。
熾灼殘?jiān)?/span> 取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.05%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以-聚二甲基硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;柱溫205℃,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃;理論板數(shù)按十八醇峰計(jì)算不低于10 000,十八醇峰與相鄰色譜峰的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 取本品100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另精密稱取十八醇對照品適量,用無水乙醇溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,搖勻,同法操作,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算十八醇的含量,即得。
【類別】釋放調(diào)節(jié)劑和基質(zhì)等。【貯藏】密閉保存。
藥用級十八醇 醫(yī)藥級硬脂醇 500g申報(bào)有資質(zhì)
































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